3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]quinuclidine | 669770-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: 3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]quinuclidine
• 英文别名: (rac.)-3-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；3-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)quinuclidine；3-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 669770-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃O
• 分子量: 284.156
• InChiKey: VIDWHSWBUCLWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]quinuclidine 、 N-Boc-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium⁽⁰⁾ potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 4-[2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)pyrimidin-5-yl]phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050159597A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘嘧啶 、 奎宁环-3-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式(I)中化合物，其中n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为两个6元芳香环；Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6-元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或紊乱。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137203A1

文献信息

• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONIST<br/>[FR] ETHERS D'AZA-BICYCLOALKYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DE ALPHA7-NACHR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004022556A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula (I), wherein X is CH2 or a single bond; Y is a group of formula (II, III, IV) and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1-aza-双环烷基衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式(II, III, IV)的一个基团，其中R的含义如规范中定义的那样，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，作为药物的使用以及包含它们的药物组合物。
• AZA-BICYCLOALKYL ETHERS AND THEIR USE AS ALPHA7-NACHR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20170112814A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula I, wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X是CH2或单键；Y是式的基团，其中R的含义如规范中所定义，这些化合物是α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；以及它们的生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Aza-bicycloalkyl ethers and their use as alpha7-nachr agonists
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20060167002A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of formula (I), wherein X is CH 2 or a single bond; Y is a group of formula (II, III, IV) and wherein R has the meanings as defined in the specification, which compounds are alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists; to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中X为CH2或单键；Y为式(II、III、IV)的基团，其中R的含义如规范所定义，这些化合物是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂；其生产过程，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07241773B2

  公开（公告）日：2007-07-10

  Compounds of formula: or pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or prodrugs thereof, wherein: A and G are each independently N or N+—O−; m and n are each independently 0, 1, or 2; X1 and X3 are each independently O, S, and —N(R1)—; X2 is O, S, —N(R1)—, —N(Ar2)—and —N(R2)C(O)—; Ar1 is a six-membered aromatic ring; Ar2 is cyclohexyl or a mono- or bicyclic aromatic ring, and R13 is hydrogen, alkyl, or halogen, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formulas (I) and (II) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的式子：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，其中：A和G各自独立地为N或N+—O−；m和n各自独立地为0、1或2；X1和X3各自独立地为O、S和—N(R1)—；X2为O、S、—N(R1)—、—N(Ar2)—和—N(R2)C(O)—；Ar1为六元芳环；Ar2为环己基或单环或双环芳环，R13为氢、烷基或卤素，按照此处的定义。这些化合物在治疗由nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病方面有用。还公开了具有式（I）和式（II）化合物的制药组合物及使用这种化合物和组合物的方法。