3-甲基-N-(4-甲基苯基)丁酰胺 | 6876-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-N-(4-甲基苯基)丁酰胺
• 英文名称: 3-methyl-N-(p-tolyl)butanamide
• 英文别名: Isovaleriansaeure-p-toluidid；isovaleric acid p-toluidide；Isovaleryl-p-toluidid；Isovaler-p-toluidid；3-methyl-N-(4-methylphenyl)butanamide
• CAS: 6876-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD02860622
• 分子量: 191.273
• InChiKey: KMGUTHKHSSVKDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  339.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-N-(4-甲基苯基)丁酰胺 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 isovaleric acid-(2-bromo-4-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Maffezzoli, Chemisches Zentralblatt, 1902, vol. 73, # II, p. 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3-甲基-N-(4-甲基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Noelting, Chimie et Industrie (Paris), vol. 6, p. 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical one-pot amidation of <i>N</i>-Alloc-, <i>N</i>-Boc-, and <i>N</i>-Cbz protected amines under mild conditions
  作者：Wan Pyo Hong、Van Hieu Tran、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d1ra02242c

  日期：——

  A facile one-pot synthesis of amides from N-Alloc-, N-Boc-, and N-Cbz-protected amines has been described. The reactions involve the use of isocyanate intermediates, which are generated in situ in the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, to react with Grignard reagents to produce the corresponding amides. Using this reaction protocol, a variety of N-Alloc-, N-Boc-, and

  已经描述了由N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的胺轻松一锅合成酰胺。该反应涉及使用在 2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐存在下原位生成的异氰酸酯中间体与格氏试剂反应生成相应的酰胺。使用该反应方案，多种N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的脂肪胺和芳基胺以高产率有效地转化为酰胺。该方法对酰胺的合成非常有效，并为简便的酰胺化提供了一种有前途的方法。
• NOVEL TETRAAZA MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Yoo Jeong Soo

  公开号：US20120219495A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are a cross-bridged tetraaza macrocyclic compound of a novel structure that can be used, for example, as a contrast agent for diagnostic imaging or a radiopharmaceutical and a method for preparing the same. The disclosed tetraaza macrocyclic compound is able to form a stable metal complex at a lower temperature and allows easy conjugation with a bioactive substance or a chemically active substance, when compared to the existing cross-bridged tetraaza macrocyclic compounds.

  提供的是一种新结构的交桥四氮杂大环化合物，可用作诊断成像的造影剂或放射性药物，以及一种制备该化合物的方法。所披露的四氮杂大环化合物能够在较低温度下形成稳定的金属配合物，并且与生物活性物质或化学活性物质相比，易于共轭。
• Reductive coupling of nitroarenes with carboxylic acids – a direct route to amide synthesis
  作者：Mikhail A. Losev、Andrey S. Kozlov、Vladimir B. Kharitonov、Oleg I. Afanasyev、Fedor S. Kliuev、Ludmila A. Bulygina、Natalya S. Khrushcheva、Dmitry A. Loginov、Denis Chusov

  DOI：10.1039/d3ob01452e

  日期：——

  A straightforward and selective way for the preparation of amides from nitroarenes and carboxylic acids using carbon monoxide as a reductant was developed. This protocol does not require any non-gaseous additives, thus simplifying product isolation. Aliphatic carboxylic acid was modified in the presence of aromatic ones, and reducible functional groups such as CC, Ar–Br, and R–NO2 were saved.

  开发了一种使用一氧化碳作为还原剂从硝基芳烃和羧酸制备酰胺的直接且选择性的方法。该方案不需要任何非气态添加剂，从而简化了产品分离。脂肪族羧酸在芳香族羧酸存在下进行改性，并保留了可还原的官能团，如C C、Ar–Br和R–NO 2 。
• The Preparation of Derivatives for the Identification of Alkyl Chlorides¹
  作者：H. W. Underwood、John C. Gale

  DOI：10.1021/ja01325a037

  日期：1934.10
• A Method for the Identification of the Acyl Group in Certain Esters
  作者：C. F. Koelsch、David Tenenbaum

  DOI：10.1021/ja01334a507

  日期：1933.7