ethyl 3-[2-[2-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxyphenyl]propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-[2-[2-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxyphenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 3-[2-[2-(5-cyano-1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxyphenyl]propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄S
• 分子量: 437.56
• InChiKey: VNRBNOJVGMORAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[2-[2-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxyphenyl]propionate 在 硫酸 、 lithium iodide 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 3-[2-[2-(5-Cyanobenzo[b]thien-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-hydroxyphenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amidine derivatives and salts thereof

  摘要：

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。

  公开号：

  US05576343A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-ethoxy-2-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-methoxyphenyl]methyltriphenylphosphonium chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-[2-[2-(5-cyanobenzo[b]thien-2-yl)ethyl]-4-ethoxy-5-methoxyphenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amidine derivatives and salts thereof

  摘要：

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。

  公开号：

  US05576343A1

文献信息

• US5576343A
  申请人：——

  公开号：US5576343A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5620991A
  申请人：——

  公开号：US5620991A

  公开（公告）日：1997-04-15