3,9-bis(4-chlorobutyryl)fluoranthene | 35689-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9-bis(4-chlorobutyryl)fluoranthene
• 英文别名: 3,9-Bis(4-chlorobutyryl)fluoranthen；3,9-Bis-(4-chlorbutyl)-fluoranthen；4-Chloro-1-[4-(4-chlorobutanoyl)fluoranthen-8-yl]butan-1-one
• CAS: 35689-77-1
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 411.328
• InChiKey: IBWNKMOXYIXMGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-bis(4-chlorobutyryl)fluoranthene 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,9-Bis-cyclopropylcarbonyl-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。1,2 6.双碱性取代的芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a005
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 、 4-氯丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,9-bis(4-chlorobutyryl)fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。1,2 6.双碱性取代的芴。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a005

文献信息

• Pharmaceutically useful bis-amine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03947593A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Compounds of the following general structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##EQU1## wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, carbazole, N-(lower) alkyl carbazole or anthraquinone; Y represents carbonyl, divalent sulfur or oxygen; with the proviso that when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms; and each of R.sup.1 and R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, or alkenyl of from 3 to 6 carbon atoms having the vinyl unsaturation in other than the 1-position; and pharmaceutically useful acid addition salts thereof.

  以下一般结构的化合物在治疗延迟型过敏症状方面很有用：其中[W]代表从芴烯、芴、芴-9-醇、芴-9-酮、咔唑、N-(较低)烷基咔唑或蒽醌中选择的芳香多环核；Y代表羰基、二价硫或氧；但当Y为羰基时，[W]不是芴-9-醇或蒽醌；A代表由1至6个碳原子的直链或支链烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、由1至4个碳原子的低烷基，或者由3至6个碳原子组成的烯烃，其乙烯不饱和度不在1位；以及其药用酸盐。
• Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting poly (ADP-ribose) glycohydrolase, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020132852A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that inhibit and/or modulate the activity of poly(ADP-ribose) glycohydrolase, also known as PARG, are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了对称二取代芳香化合物和含有这种化合物的药物组合物，这些化合物抑制和/或调节聚(ADP核糖)甘油水解酶（也称为PARG）的活性。本发明还涉及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文描述的疾病和紊乱的方法。
• [EN] SYMMETRICALLY DISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SYMETRIQUEMENT DISUBSTITUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PERMETTANT D'INHIBER LA POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2002057211A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Symmetrically disubstituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that inhibit and/or modulate the activity of poly(ADP-ribose) glycohydrolase, also known as PARG, are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了对称二取代芳香族化合物和含有此类化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制和/或调节聚(ADP-核糖)酰基水解酶的活性，也称为PARG。本发明还涉及使用这些化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗本文所述的疾病和障碍的方法。
• SYMMETRICALLY DISUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING POLY (ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1360167A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US3937833A
  申请人：——

  公开号：US3937833A

  公开（公告）日：1976-02-10