S-(3-phenylpropyl) 1-(3-bromobenzoyl)piperidine-4-carbothioate | 1178916-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3-phenylpropyl) 1-(3-bromobenzoyl)piperidine-4-carbothioate
• CAS: 1178916-72-7
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNO₂S
• 分子量: 446.408
• InChiKey: MIXSCYHVEGAEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-phenylpropylsulfanylcarbonyl)piperidine 、 间溴苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到S-(3-phenylpropyl) 1-(3-bromobenzoyl)piperidine-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  3-苯基丙基硫醇酯的氨解导致不同的酰胺组

  摘要：

  摘要 3-苯基丙硫醇酯被研究为“可活化的”溶液相接头。这些接头可以用银盐活化，用胺处理后可以转化为相应的酰胺。在未活化的条件下，接头对各种试剂和反应条件（包括用胺处理）都是稳定的。

  DOI：

  10.1080/00397910802663352

文献信息

• Aminolysis of 3-Phenyl Propylthiol Esters Leading to Diverse Sets of Amides
  作者：Mirosław J. Tomaszewski、Pandiaraju Subramanian、Vijayaratnam Santhakumar

  DOI：10.1080/00397910802663352

  日期：2009.6.23

  3-Phenyl propylthiol esters were investigated as “activatable” solution phase linkers. These linkers can be activated with silver salts and upon treatment with amines can be converted to the corresponding amides. Under unactivated conditions, the linker is stable to a variety of reagents and reaction conditions including treatment with amines.

  摘要 3-苯基丙硫醇酯被研究为“可活化的”溶液相接头。这些接头可以用银盐活化，用胺处理后可以转化为相应的酰胺。在未活化的条件下，接头对各种试剂和反应条件（包括用胺处理）都是稳定的。