cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one | 133732-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one
• 英文别名: cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo[3,4-d]imidazol-2-one
• CAS: 133732-50-0
• 化学式: C₃₂H₃₁N₂O₄P
• 分子量: 538.583
• InChiKey: SNMFACUUXFRFTB-XNVRKLAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 cis 1,3-Dibenzyl-4-(1'-hydroxy-2'-diphenylphosphinoylethyl)-5-p-methoxyphenoxymethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 作用下， 反应 4.0h， 生成 cis 1,3-Dibenzyl-4-diphenylphosphinoylmethyl-4-hydroxy-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-furo<3,4-d>imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Even, L.; Florentin, D.; Marquet, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 758 - 768

  摘要：

  DOI：