1-[2-[3,5-Bis[2-(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine | 1204177-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[2-[3,5-Bis[2-(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine
• 英文别名: 1-[2-[3,5-bis[2-(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 1204177-98-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃
• 分子量: 441.66
• InChiKey: PROABKQFUZQJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[3,5-Bis[2-(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine 、 方酸二乙酯 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到4,4',4''-(((benzene-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris(cyclohexane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(3-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione)
  参考文献：
  名称：

  基于Janus的基于Squaramide的宿主：离子对识别驱动的结合和构象转变的双重模式

  摘要：

  已经合成了新的基于三脚架方酸酰胺的宿主，并通过分光镜方法对其结构进行了表征。如通过1 H NMR光谱法和UV稀释实验所证明的，在CDCl 3中的2.5％（v / v）[D 6 ] DMSO中，化合物4形成二聚体组装[log  K dim = 3.68（8）] 。原子力显微镜和扫描电镜分析揭示了成束纤维网络的形成，这表明了聚集的优先机制。这些C 3对称的三脚架宿主表现出两种不同且互斥的结合方式，通过同时重新定位方胺基团，可以轻松接近每种结合方式。在第一，NH squaramide质子会聚布置允许N中的一个阵列的形成 H⋅⋅⋅X -氢键与阴离子。在第二种模式下，羰基方酰胺基团的重新取向使铵离子与CO·⋅⋅H发生多次相互作用。滴定度4用不同的碘化四烷基铵的化合物持续显示出1：1的配合物，以及1：2和1：3的配合物。通过多元回归分析评估了配合物的相应化学计量和结合亲和力。由ROESY，NOES

  DOI：

  10.1002/chem.201103345
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以240 mg的产率得到1-[2-[3,5-Bis[2-(1-aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  游离和BOC保护的炔丙基胺在水中的常规四（三苯基膦）钯-铜（I）碘化物催化的Sonogashira偶联

  摘要：

  芳基碘化物与炔丙基胺的炔基化已经通过使用“在水上”方法的Sonogashira偶联来实现。在二异丙基乙胺（DIPEA）存在下，使用少于0.2 mol％的四（三苯基膦）钯[Pd（PPh 3）4 ]和1.5 mol％的碘化亚铜（Ill）可使偶联在95°进行C产生中等至良好产率的单-，双-和三-氨基炔基苯衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900240