2-hydrazino-4-trifluoromethyl-6-phenylpyridine | 22123-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-4-trifluoromethyl-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-hydrazino-6-phenyl-4-trifluoromethyl-pyridine；6-Phenyl-4-trifluormethyl-2-hydrazinopyridin；[6-Phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 22123-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃
• 分子量: 253.227
• InChiKey: IFGVXIXUJVAGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 2-hydrazino-4-trifluoromethyl-6-phenylpyridine 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl-6-(5-thiophen-2-yl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-4-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Portnoy,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 223 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 肼 作用下， 生成 2-hydrazino-4-trifluoromethyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一步合成新型1,2,4-三唑并[4,3-α]吡啶衍生物的简便方法

  摘要：

  通过简便的方法从2到2一步合成了一系列新颖的取代的4-三氟甲基-吡啶-2-基肼衍生物5和7-三氟甲基1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物6。 -肼基吡啶衍生物4及其在POCl 3和PCl 5存在下与脂族/芳族酸的反应。在每个反应中，除了5a，5d和6e外，中间体5和产物6均以一定比例形成，并且与反应时间和温度无关。

  DOI：

  10.1002/jhet.1977

文献信息

• Portnoy,S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 223 - 228
  作者：Portnoy,S.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Approach for the Synthesis of Novel 1,2,4-Triazolo[4,3-a]Pyridine Derivatives in Single Step
  作者：G. Santhosh Kumar、C. Kurumurthy、P. Sambasiva Rao、B. Veeraswamy、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1002/jhet.1977

  日期：2015.1

  A series of novel substituted 4‐trifluoromethyl‐pyridin‐2‐yl hydrazide derivatives 5 and 7‐trifluoromethyl‐1,2,4‐triazolo[4,3‐a]pyridine derivatives 6 were synthesized through a facile method in single step from 2‐hydrazino‐pyridine derivatives 4 and their reaction with aliphatic/aromatic acids in the presence of POCl3 and PCl5. In each reaction, an intermediate 5 and product 6 were formed in definite

  通过简便的方法从2到2一步合成了一系列新颖的取代的4-三氟甲基-吡啶-2-基肼衍生物5和7-三氟甲基1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物6。 -肼基吡啶衍生物4及其在POCl 3和PCl 5存在下与脂族/芳族酸的反应。在每个反应中，除了5a，5d和6e外，中间体5和产物6均以一定比例形成，并且与反应时间和温度无关。