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δ-Cyan-valeriansaeure-phenylester | 88612-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
δ-Cyan-valeriansaeure-phenylester
英文别名
Phenyl 5-cyanopentanoate
δ-Cyan-valeriansaeure-phenylester化学式
CAS
88612-27-5
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
ONQQNDCOJQOIEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zil'berman,E.N.; Kulikova,A.E., Journal of applied chemistry of the USSR, 1962, vol. 35, p. 838 - 840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
    作者:Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acscatal.0c00933
    日期:2020.5.1
    A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired
    已经开发了在CO的低压下催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣,同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验,并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验,并提出了可能的反应机理。
  • Ni-Catalyzed Reductive 1,2-Cross-Dialkylation of Unactivated Alkenes with Two Alkyl Bromides
    作者:Jian-Xin Zhang、Wei Shu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01416
    日期:2022.6.3
    Cross-dialkylation of unactivated alkenes represents a significant challenge due to competitive β-hydride elimination and associated selectivity issues. Herein, a Ni-catalyzed reductive 1,2-dialkylation of unactivated aliphatic alkenes has been developed using two different alkyl bromides. The reaction proceeds smoothly under mild conditions to install two Csp3–Csp3 bonds onto directed aliphatic alkenes, demonstrating
    由于竞争性 β-氢化物消除和相关的选择性问题,未活化烯烃的交叉二烷基化是一项重大挑战。在此,已使用两种不同的烷基开发了未活化的脂肪族烯烃的催化还原 1,2-二烷基化。该反应在温和条件下顺利进行,将两个 C sp3 -C sp3键安装到定向脂肪族烯烃上,表现出优异的化学和区域选择性和良好的官能团耐受性。
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