dimethyl(3-phenylpropyl-1,1-d2)amine | 83026-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(3-phenylpropyl-1,1-d2)amine
• 英文别名: dimethyl(3-phenylpropyl-1,1-d₂)amine；1,1-dideutero-3-phenyl-N,N-dimethylpropanamine
• CAS: 83026-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 165.247
• InChiKey: NMXXDRKTOJAAQS-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(3-phenylpropyl-1,1-d2)amine 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 98.5h， 生成 3-phenylpropene-1,1-d₂
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic features of allylic hydrogen abstraction by alkoxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a024
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 dimethyl(3-phenylpropyl-1,1-d2)amine
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic features of allylic hydrogen abstraction by alkoxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a024

文献信息

• 一种将叔酰胺还原为胺的方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110054538B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种将叔酰胺还原为胺的方法，是将叔酰胺、碱金属试剂以及质子供体试剂在有机溶剂中，完成以下反应：所述质子供体试剂为无机盐水溶液时，反应产物为叔胺类化合物。本发明使得叔酰胺能够被还原为叔胺类化合物，产率高、适用范围广泛、操作安全简单；所采用的原料廉价易得，不涉及贵金属催化剂、有毒有害的硅烷类和易燃易爆的金属氢化物，且不产生有毒副产物，反应更加环保，可解决现有技术中酰胺类化合物的还原方法操作复杂、条件苛刻、生成的产物难以控制的问题。
• Reduction and Reductive Deuteration of Tertiary Amides Mediated by Sodium Dispersions with Distinct Proton Donor-Dependent Chemoselectivity
  作者：Bin Zhang、Hengzhao Li、Yuxuan Ding、Yuhao Yan、Jie An

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00617

  日期：2018.6.1

  practical and scalable single electron transfer reduction mediated by sodium dispersions has been developed for the reduction and reductive deuteration of tertiary amides. The chemoselectivity of this method highly depends on the nature of the proton donor. The challenging reduction via C–N bond cleavage has been achieved using Na/EtOH, affording alcohol products, while the use of Na/NaOH/H2O leads to the

  已经开发了由钠分散体介导的实用且可扩展的单电子转移还原，用于还原和还原叔酰胺。该方法的化学选择性高度取决于质子供体的性质。通过使用Na / EtOH（可提供醇类产物）实现C-N键断裂的富挑战性还原，而使用Na / NaOH / H 2 O则可通过选择性的C-O裂解形成胺。具有高比表面积的钠分散体对于获得高收率和良好的化学选择性至关重要。这种新方法可以耐受多种叔酰胺。此外，Na / EtOD- d 1和Na / NaOH / D 2介导的相应还原氘O提供有用的具有优异氘含量的α，α-二氘代醇和α，α-二氘代胺。
• On the Reduction of α,β-Unsaturated (Group 6) Carbene Complexes by NaBH 4 1
  作者：Mar Gómez-Gallego、Marı́a J Mancheño、Pedro Ramı́rez、Carmen Piñar、Miguel A Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00204-0

  日期：2000.7

  Chromium and tungsten styryl Fischer carbene complexes 12 and 15 were transformed into Z-vinyl ether 13 and E-allyl ether 14 by NaBH4 reduction in EtOH. Deuterium labeling experiments demonstrate that the reaction occurs by the initial addition of the hydride to the carbene carbon atom, followed by a 1,3-rearrangement of the M(CO)(5) fragment. The process could involve the participation of an eta(3)-allyl chromium intermediate. The reaction is general and has been applied to a series of alpha,beta-unsaturated alkoxy and aminocarbene complexes. In the case of chromium and tungsten alkynyl carbenes 38 and 39, NaBH4 reduction exclusively yields E-allyl ether 14. The intermediacy of an allenyl complex 41 obtained after the 1,3-rearrangement of the metal center is confirmed by deuterium labeling experiments. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.