2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 | 7651-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-isopropyl-dioxan-(1,3)；5,5-dimethyl-2-propan-2-yl-1,3-dioxane
• CAS: 7651-50-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: AWSZUOKHFRWQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微）
• 保留指数：
  967.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 在 B-MFI 作用下， 300.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 3-isobutoxy-2,2-dimethyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-二恶烷的多相催化合成新的3-烷氧基新戊酸

  摘要：

  从取代的1，3-二恶烷开始，研究了几种制备有趣和有价值的化合物3-烷氧基新戊酸的方法。尽管由于形成的中间体和产物的降解，将异构化和氧化相结合的一步法不成功，但是可以在异相催化剂存在下使用O 2作为氧化剂建立一种两步法环境友好的方法。该方法的范围通过使用几种1,3-二恶烷进行了测试，并对分离出的新戊酸衍生物进行了表征。

  DOI：

  10.1006/jcat.2000.2956
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-isopropoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  Musavirov, R. S.; Kantor, E. A.; Zlotskii, S. S., Doklady Chemistry, 1983, vol. 272, p. 302 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190045783A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中Q、V、T、W、X、Y和A所表示的化合物，以及它们用于控制动物害虫的用途。
• Methods and intermediates for the synthesis of porphyrins
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070027311A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method of making a porphyrin is carried out by: (a) condensing (i) a 1,9-bis(N,N-)dialkylaminomethyl)dipyrromethane of Formula II: with (ii) a dipyrromethane to produce a reaction product; then (b) oxidizing the reaction product; and then (c) optionally demetallating said reaction product to produce the porphyrin. The reaction is particularly useful for making substituted porphyrins with a wide range of substituents at the A and/or B (the 5 and/or 15) positions.

  通过以下步骤进行制备卟啉的方法：(a) 缩合(i) 公式II中的1,9-双(N,N-)二烷氨甲基二吡咯甲烷与(ii) 二吡咯甲烷以产生反应产物；然后(b) 氧化反应产物；然后(c) 可选择性地去金属化所述反应产物以产生卟啉。该反应特别适用于制备在A和/或B(第5和/或15)位置具有广泛取代基的取代卟啉。
• [EN] NOVEL OLIGOTHIOPHENE DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS OLIGOTHIOPHÈNES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE II

  公开号：WO2012049167A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention concerns novel oligothiophene derivatives bearing reactive functions, their process of preparation, their use for preparing electrically semi-conducting organic compounds, their preparation thereof and nanohybrid nanocomposite material containing them.

  本发明涉及具有反应性功能的新型寡噻吩衍生物，它们的制备过程，用于制备半导电有机化合物的用途，它们的制备方法以及含有它们的纳米混合纳米复合材料。
• [EN] SYNTHESIS OF VINYL CYCLOBUTYL INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DE VINYLCYCLOBUTYLE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226009A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are processes for synthesizing intermediates useful in preparing Mcl-1 inhibitors. In particular, provided herein are processes for synthesizing compound F, or a salt thereof, wherein R1 and OPG2 are described herein. Compound F can be useful in synthesizing compound A1, or a salt of solvate thereof, and compound A2, or a salt of solvate thereof.

  本文提供了用于合成制备Mcl-1抑制剂中间体的过程。特别地，本文提供了用于合成化合物F或其盐的过程，其中R1和OPG2如本文所述。化合物F可以用于合成化合物A1或其盐溶剂，以及化合物A2或其盐溶剂。

表征谱图