3-octylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-octylpyrrolidine
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: SKTFNBGDAIAACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酸 生成 3-octylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  吡咯烷衍生物具有以下结构式 ##SPC1## 其中R和R.sub.1分别是氢，--(CH.sub.2).sub.6 COOH，--(CH.sub.2).sub.6 COO-- 较低的烷基，或--(CH.sub.2).sub.6 COO 苄基，R.sub.2是氢，--CO--O--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--CO--NH--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--(CH.sub.2).sub.7 CH.sub.3或--CH=CH--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.3，R和R.sub.1中至少一个是氢，R.sub.1和R.sub.2不同时为氢，这些新化合物可作为前列腺素脱氢酶的抑制剂和前列腺素活性增强剂。

  公开号：

  US03976660A1

文献信息

• JPH06298727A
  申请人：——

  公开号：JPH06298727A

  公开（公告）日：1994-10-25
• POLYMYXIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN COMBINATION THERAPY TOGETHER WITH DIFFERENT ANTIBIOTICS
  申请人：NEW PHARMA LICENCE HOLDINGS LIMITED

  公开号：US20170073373A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are compounds of formula (III), and the use of compounds of formula (III) in methods of treatment, such as methods of treating a microbial infection. The compounds of formula (III) is: where —R 15 is an amino-containing group: and —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 8 , —R A , Q, —R 16 , —R 17 are as described in further detail in the description.
• US3976660A
  申请人：——

  公开号：US3976660A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4324674A
  申请人：——

  公开号：US4324674A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03976660A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Pyrrolidine derivatives which have the formula ##SPC1## Wherein R and R.sub.1 each is hydrogen, --(CH.sub.2).sub.6 COOH, --(CH.sub.2).sub.6 COO-- lower alkyl, or --(CH.sub.2).sub.6 COO benzyl and R.sub.2 is hydrogen, --CO--O--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3, --CO--NH--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.7 CH.sub.3 or --CH=CH--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.3, at least one of R and R.sub.1 is hydrogen and R.sub.1 and R.sub.2 are not both hydrogen, are new compounds which are useful as inhibitors of prostaglandin dehydrogenase and as potentiators of prostaglandin activity.

  吡咯烷衍生物具有以下结构式 ##SPC1## 其中R和R.sub.1分别是氢，--(CH.sub.2).sub.6 COOH，--(CH.sub.2).sub.6 COO-- 较低的烷基，或--(CH.sub.2).sub.6 COO 苄基，R.sub.2是氢，--CO--O--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--CO--NH--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--(CH.sub.2).sub.7 CH.sub.3或--CH=CH--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.3，R和R.sub.1中至少一个是氢，R.sub.1和R.sub.2不同时为氢，这些新化合物可作为前列腺素脱氢酶的抑制剂和前列腺素活性增强剂。