氯化锇三水合物 | 14996-60-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化锇三水合物
• 中文别名: 三氯化锇水合物
• 英文名称: osmium(III) chloride trihydrate
• 英文别名: osmium trichloride trihydrate；Osmium(III) chloride hydrate；trichloroosmium;hydrate
• CAS: 14996-60-2
• 化学式: Cl₃Os*3H₂O
• 分子量: 350.605
• InChiKey: KHHOLOMEVBPRQY-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  500 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28273985
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P311

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化锇(III) 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Os · xH2O
分子式
: 296.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Osmium(III) chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 14996-60-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黑色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Osmium(III) chloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Osmium(III) chloride)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Osmium(III) chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锇三水合物 在 一氧化碳 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 以82%的产率得到[Os(μ-Cl)(CO)3(Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  Roberto, Dominique; Psaro, Rinaldo; Ugo, Renato, Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2292 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  osmium(III,IV) chloride 、 potassium chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium hexachloroosmate(IV) 、 氯化锇三水合物
  参考文献：
  名称：

  Moraht, H.; Wischin, C., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1893, vol. 3, p. 167 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二异丙烯基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化锇三水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,1'-(1,3-phenylene)diethanol
  参考文献：
  名称：

  Sequential Birch reaction and asymmetric Ir-catalyzed hydrogenation as a route to chiral building blocks

  摘要：

  从Birch反应中获得的一系列1,2,4-三取代环己二烯经过不对称氢化，生产出在高对映体选择性和非对映体选择性下合成有价值的手性化合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc05619g

文献信息

• Redox and Lewis Acid Reactivity of Unsaturated Os ^II
  作者：Nikolay Tsvetkov、Maren Pink、Hongjun Fan、Joo‐Ho Lee、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1002/ejic.201000503

  日期：2010.10

  2 ) 2 N} permits evaluation of its reactivity, both Lewis acidity and reducing power (i.e., ability to be oxidized). It binds two molecules of PhCN, into trans sites, but only one of ethylene, and, upon binding of one N 2 , there is heterolytic splitting of one tBu C-H bond to put the proton on amide N and the carbon on Os, leaving divalent metal in [PN(H)P*}Os(N 2 )(I)]. Two moles of H 2 add, forming

  [(PNP)OsI] PNP = (tBu 2 PCH 2 SiMe 2 ) 2 N} 的合成允许评估其反应性，路易斯酸度和还原能力（即，被氧化的能力）。它将两分子 PhCN 结合到反式位点，但只有一个乙烯，并且在结合一个 N 2 后，一个 tBu CH 键发生异裂分裂，将质子放在酰胺 N 上，将碳放在 Os 上，留下二价[PN(H)P*}Os(N 2 )(I)] 中的金属。两摩尔 H 2 添加，通过 HH 键杂裂形成 [PN(H)P}OsH(H 2 )I]。[(PNP)OsI] 的热解产生在 Os/N 键上添加 tBu 甲基 CH 键的产物，以及该中间体的净脱氢，形成卡宾配合物；释放的 H 2 形成 [(PNP)OsH 2 I]，并描述了 [(PNP)Os] 卤化氢的化学性质。与 O 2 发生反应时没有可检测的中间体，完全分裂 O=O 键，形成反式-[(PNP)Os(O) 2 I]
• A series of triisopropylstibine ruthenium and osmium complexes including the X-ray crystal structure of [RuCl2(CO)(SbiPr3)3] and [RuCl2(CCCPh2)(CO)(SbiPr3)2]
  作者：H Werner、C Grünwald、P Steinert、O Gevert、J Wolf

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00623-8

  日期：1998.8

  SbiPr3, the monocarbonyl compound [RuCl2(CO)(SbiPr3)3] (4), which reacted with CO by ligand exchange to yield [RuCl2(CO)2(SbiPr3)2] (5). The reaction of RuCl3·3H2O in ethanol, in the presence of Na2CO3, afforded the chloro(hydrido) derivative [RuHCl(CO)(SbiPr3)3] (6). Analogously, using OsCl3·3H2O as the starting material, the chloro(hydrido)osmium complex [OsHCl(CO)(SbiPr3)3] (8) was prepared. The reactions

  以[（p -cym）RuCl 2 ] 2（1）为起始原料，半三明治型配合物[（p -cym）RuCl 2（Sb i Pr 3）]（2）和[（p -cym）RuCl制备了（Sb i Pr 3）2 ] PF 6（3）。添加Sb i Pr 3后，在乙醇中处理RuCl 3 ·3H 2 O，得到单羰基化合物[RuCl 2（CO）（Sb i Pr 3）3 ]（4），其通过配体交换与CO反应以产生[RuCl 2（CO）2（Sb i Pr 3）2 ]（5）。在Na 2 CO 3存在下，RuCl 3 ·3H 2 O在乙醇中的反应得到氯（氢）衍生物[RuHCl（CO）（Sb i Pr 3）3 ]（6）。类似地，使用OsCl 3 ·3H 2 O作为起始原料，氯（氢）os络合物[OsHCl（CO）（Sb i Pr 3）3准备[ 8 ] 。的反应8为C 2 H ^ 4，C 2（CO 2 Me）的2和NaBH 4导致
• Synthesis of the Tetradentate Thioether Amine and Thioether Thiolate Ligands ′tpS2(NH2)2′ and ′tpS4′-H2 and Some Representative Six-Coordinate Ruthenium and Osmium Complexes [′tpS2(NH2)2′ =1,2-Bis(2-aminophenylthio)phenylene; ′tpS4′2– = 1,2-Bis(2-mercaptophenylthio)phenylene(2–)]
  作者：Dieter Sellmann、Klaus Engl、Torsten Gottschalk-Gaudig、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<333::aid-ejic333>3.0.co;2-r

  日期：1999.2.2

  ne], the novel tris-phenylene ligand ′tpS4′-H2 (3) [′tpS4′-H2 = 1,2-bis(2-mercaptophenylthio)phenylene] was synthesized via the nitro and amine compounds ′tpS2(NO2)2′ (1) and ′tpS2(NH2)2′ (2). The coordination of ′tpS4′2– to ruthenium centers resulted in the formation of six-coordinate [Ru(L)(PR3)(′tpS4′)] complexes (R = Et, L = PEt34; R = Ph, L = PPh35, CO 6, DMSO 7). The X-ray structure analyses

  为了寻找比母体配体'S4'-H2 ['S4'-H2 = 1,2-双（2-巯基苯硫基）乙烷]对还原性C-S键裂解更稳定的四齿硫醚硫醇盐配体，新的三亚苯基配体 'tpS4'-H2 (3) ['tpS4'-H2 = 1,2-双(2-巯基苯硫基)亚苯基] 通过硝基和胺类化合物 'tpS2(NO2)2' (1) 和'tpS2(NH2)2' (2)。'tpS4'2- 与钌中心的配位导致形成六配位 [Ru(L)(PR3)('tpS4')] 配合物 (R = Et, L = PEt34; R = Ph, L = PPh35 、CO 6、DMSO 7)。4和6的X射线结构分析表明，硫醇盐供体占据反式位置；因此，'tpS4'2-配体以与'S4'2-配体相同的方式配位。'tpS4'2-配体对还原性 C-S 裂解反应的稳定性通过 [Os(PEt3)2('tpS4')] (8) 的合成显示出来。与 [Os(PEt3)2('S4')]
• Syntheses and structures of the tetra-phosphine complexes trans-MCl2(PH3)4 (M = Ru, Os)
  作者：Justin W. Hall、Xiaoping Yang、Richard A. Jones

  DOI：10.1039/c0cc01231a

  日期：——

  The air stable tetra-phosphine complexes trans-MCl2(PH3)4 (M = Ru, Os) are formed in high yield from reactions of MCl3·3H2O with PH3 in MeOH.

  空气稳定的四膦配合物 trans-MCl2(PH3)4 (M = Ru, Os) 是通过将 MCl3·3H2O 与 PH3 在甲醇中反应高产量生成的。
• Five- and six-coordinate hydrido(carbonyl)-ruthenium(II) and -osmium(II) complexes containing triisopropylphosphine as ligand
  作者：M.A. Esteruelas、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80134-6

  日期：1986.4

  five-coordinate hydrido(carbonyl) complexes MHCl(CO)(PPri3)2 (I, M = Ru; II, M = Os) have been prepared in excellent yields from MCl3 · aq and PPri3 in methanol. They react with ligands L such as P(OMe)3, PMe3, CO, and olefins CH2CHR (R = H, CO2Me, CN, COMe) to produce the six-coordinate compounds MHCl(CO)(PPri3)2L (III–VI, VIII–XIII). Displacement of the chloride ligand in I,II by acetate or acetylacetonate

  由甲醇中的MCl 3 ·aq和PPr i 3以极高的收率制备了五配位的氢化羰基配合物MHCl（CO）（PPr i 3）2（I，M = Ru; II，M = Os）。它们与配位体L，例如P（OME）反应3，PME 3，CO，和烯烃CH 2 CHR（R = H，CO 2 Me中，CN，来），以产生所述六配位化合物MHCl（CO）（PPR i 3）2 L（III–VI，VIII–XIII）。通过乙酸在I，II氯化物配体的位移或乙酰丙酮也通向六配位配合物MH（η 2 -O 2 CME）（CO）（PPR我3）2（XVI，XVII）和MH（η 2 -acac）（CO）（PPR我3）2（XVIII，XIX）表示。还描述了二氯配合物反式-OsCl 2 [P（OPH）3 ] 4（XXI）和反式-RuCl 2（PMe 3）3 P（OPh）3（XXII）的合成。