2-甲基氨基苯磺酰胺 | 21639-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基氨基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-methylaminobenzene sulfonamide
• 英文别名: 2-(Methylamino)benzolsulfonamid；o-Methylaminobenzenesulfonamide；2-methylamino-benzenesulfonamide；2-methylamino-benzenesulfonic acid amide；2-Methylamino-benzolsulfonsaeure-amid；2-Methylamino-benzolsulfonsaeureamid；2-(Methylamino)benzene-1-sulfonamide；2-(methylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 21639-28-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11040243
• 分子量: 186.235
• InChiKey: SWLQHRUYBCULFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-116.5 °C
• 沸点：
  388.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基氨基苯磺酰胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 4-Methyl-3-allyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1,1-dioxides of 3-allyl(styryl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506961
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-on-1,1-dioxid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-甲基氨基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ringerweiterung冯sechs-つneungliedrigen Heterocyclen：Umsetzung冯3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirin MIT 3,4-二氢-2- ħ -1,2,4-苯并噻二嗪3对1， 1-二氧化物†

  摘要：

  六至九元杂环的环扩大：3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3-酮的反应1,1-二氧化物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760626
• 作为试剂：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 、 硫酸二甲酯 在 2-甲基氨基苯磺酰胺 作用下， 生成 4-噻唑甲醇,2-[4-(苯基甲氧基)苯基]-
  参考文献：
  名称：

  Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 387,392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cathepsin C Inhibitors
  申请人：DENG Jianghe

  公开号：US20090264499A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (IA) or (IB) and their use in treating inflammatory diseases such as COPD.

  化合物的公式（IA）或（IB）及其在治疗炎症性疾病如COPD中的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Ringerweiterung von sechs- zu neungliedrigen Heterocyclen: Umsetzung von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1,2,4-benzothiadiazin-3-on-1,1-dioxiden
  作者：Marlise Schläpfer-Dähler、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19930760626

  日期：1993.9.22

  Ring Enlargement of Six- to Nine-Membered Heterocycles: Reaction of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine with 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-one 1,1-Dioxides

  六至九元杂环的环扩大：3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3-酮的反应1,1-二氧化物
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002098424A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中，公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。