二氯(萘-1-基)膦 | 36043-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 二氯(萘-1-基)膦
• 英文名称: dichloro(naphthalen-1-yl)phosphane
• 英文别名: Dichloro-1-naphthylphosphine
• CAS: 36043-00-2
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂P
• 分子量: 229.045
• InChiKey: NJFYHZGHWCKUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(萘-1-基)膦 在 水 作用下， 生成 α-naphthylphosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  Kelbe, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 生成 二氯(萘-1-基)膦
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Fresenius Zeitschrift fur Analytische Chemie, 1925, vol. 66, p. 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen/Halogen Exchange of Phosphines for the Rapid Formation of Cyclopolyphosphines
  作者：Adam N. Barrett、Callum R. Woof、Christopher A. Goult、Danila Gasperini、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02734

  日期：2021.11.1

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• General and Stereoselective Method for the Synthesis of Sterically Congested and Structurally Diverse <i>P</i>-Stereogenic Secondary Phosphine Oxides
  作者：Zhengxu S. Han、Hao Wu、Yibo Xu、Yongda Zhang、Bo Qu、Zhibin Li、Donald R. Caldwell、Keith R. Fandrick、Li Zhang、Frank Roschangar、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00568

  日期：2017.4.7

  A general and efficient method for the synthesis of bulky and structurally diverse P-stereogenic chiral secondary phosphine oxides (SPOs) by using readily available chiral amino alcohol templates is described. These chiral SPOs could be used as chiral building blocks for the synthesis of difficult-to-access bulky P-stereogenic phosphine compounds or ligands for organic catalysis.

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• Preparation of chiral phosphorus, sulfur and selenium containing 2-aryloxazolines
  作者：Markus Peer、Johannes C. de Jong、Matthias Kiefer、Thomas Langer、Heiko Rieck、Heico Schell、Peter Sennhenn、Jürgen Sprinz、Henning Steinhagen、Burkhard Wiese、Günter Helmchen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00267-0

  日期：1996.5

  synthetic amino alcohols. For oxazoline formation three procedures were employed: (i) one pot condensation with a 2-halobenzoic acid, (ii) ZnCl2 catalyzed condensation with a 2-halobenzonit-rile, and (iii) a three step sequence via a 2-halobenzamide and a tosylate or chloride. Phosphinooxazolines containing stereogenic phosphorus were prepared by either diastereoselective nucleophilic substitution of halogenide

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• Insignificance of P−H···P Hydrogen Bonding:  Structural Chemistry of Neutral and Protonated 1,8-Di(phosphinyl)naphthalene
  作者：Stephan A. Reiter、Stefan D. Nogai、Konstantin Karaghiosoff、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/ja045460x

  日期：2004.12.1

  2-diphosphaacenaphthene (10). Protonation of 9 and 4 with CF(3)SO(3)H gives quantitative yields of the monophosphonium salts 11 and 5, respectively. With excess acid and traces of moisture, the hydronium salt [C(10)H(6)(PH(2))(PH(3))](+)[H(3)O](+)2[CF(3)SO(3)](-) (13) is obtained. The structures of 9, 11, and 13 have been determined. Molecules of 9 have a planar naphthalene skeleton, C(10)H(6)P(2), with

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• Synthesis of β-Lactams by Palladium(0)-Catalyzed C(sp³)−H Carbamoylation
  作者：David Dailler、Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201703109

  日期：2017.6.12

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