7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃OS*ClH
• 分子量: 413.971
• InChiKey: YYSWMYSFKQPZMS-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-[3-(isobityrylamino)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1

文献信息

• 2-Heteroaryl carboxamides
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20060160877A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20110263591A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  该发明涉及新型2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• 2-heteroaryl carboxamides
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellshaft

  公开号：US07977485B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1515967B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7977485B2
  申请人：——

  公开号：US7977485B2

  公开（公告）日：2011-07-12