pyridinium tetrabromoaurate(III) | 80346-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium tetrabromoaurate(III)
• 英文别名: pyridinium tetrabromoaurate
• CAS: 80346-86-7
• 化学式: AuBr₄*C₅H₅N*H
• 分子量: 596.692
• InChiKey: YFYFCQUXQPFCGT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-pyridyl ketone N(4)-ethyl thiosemicarbazone 、 pyridinium tetrabromoaurate(III) 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲的金 (I) 复合物的晶体结构、DNA 结合能力和对细胞活力的影响

  摘要：

  摘要 本研究报告了四种新型金 (I) 与二-2-吡啶基酮 N(4)-乙缩氨基硫 (L1) 和 2-乙酰呋喃-4-甲基-3-缩氨基硫 (L2) 配合物的合成和晶体结构。用单齿缩氨基硫脲观察到所有金 (I) 配合物，并显示出具有线性几何形状的金 (I) 离子，与配体的硫原子和卤素离子（Br- 或 Cl-）结合。与 Br- 和氨基硫脲的金配合物的晶体结构是第一个报道的例子。有趣的是，观察到 2[AuBr(HL1)]2Br 的 Au⋯Au 长度为 3.155(8) Å，这个距离表明固态中存在不寻常的 Au⋯Au 相互作用。通过紫外-可见光和发射光谱研究了缩氨基硫脲和相应的金 (I) 复合物与 DNA 结合的能力。针对人乳腺癌细胞系评估了化合物对细胞活力的影响。结果表明，与游离配体相比，金 (I) 配合物对肿瘤生长的抑制作用更强。

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1435869
• 作为产物：
  描述：

  四溴氢金(III)水合物 在 pyridine 、 HBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 pyridinium tetrabromoaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukari; Asaji, Tetsuo; Ikeda, Ryuichi, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1988, vol. 92, p. 885 - 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Implications of Anomalous Thermal Expansion and Glass-Like Dielectric Response in Pyridinium Halogenoaurates
  作者：Marek Szafrański

  DOI：10.1021/jp053714a

  日期：2005.11.1

  The crystals of [C5NH6](+)[AuCl4](-), [C5NH6](+)[AuBr4](-), and [C5NH6](+)[AuI4](-) have been studied by singlecrystal X-ray diffraction and dielectric spectroscopy. The structures of the chloride and bromide are isosymmetric, with the monoclinic space group C2/m, and both are built of sheets of pyridinium cations and tetrahalogenoaurate anions alternately arranged in the direction [001]. The anomalous thermal expansion and dielectric response characteristic of dipolar glass formation observed in these compounds have been interpreted in terms of the development of the short-range dipolar order and the competition between the ferroelectric and antiferroelectric interactions. The frustration of dipolar interactions, leading to glassy behavior, results from the strongly anisotropic properties of the layered crystal structure. These features have not been observed for [C5NH6](+)[AuI4](-), which crystallizes in the space group P2(1)/c and exhibits a nonlayered structural packing because of the larger size of the anion.
• ——
  作者：H. Fujimori、M. Hanaya、M. Oguni

  DOI：10.1023/a:1020640930186

  日期：——

  Heat capacity and dielectric measurements of crystalline pyridinium tetrabromoaurate(III), (pyH) AuBr4, were carried out in the temperature ranges of 13 to 300 K and 30 to 160 K, respectively. A phase transition, due to the orientational ordering of pyridinium ions, was found at 99.9 K. A glass transition, due to freezing-in of the reorientational motion of pyridinium ions, was found at around 60 K. An anomaly showing the intermediate situation between Schottky effect and phase transition was found with the heat-capacity peak at around 260 K.