3-甲基戊腈 | 21101-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基戊腈
• 英文名称: 3-methylpentanenitrile
• 英文别名: 3-methyl-valeronitrile；3-Methyl-pentannitril
• CAS: 21101-88-2
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: MMRQLDRBAXLMRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32.8°C (estimate)
• 沸点：
  151.85°C
• 密度：
  0.8021
• 保留指数：
  1241

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到4-甲基戊-1-胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺 类化合物、组合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及作为JAK抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力JAK抑制活性的化合物(如式(1)所示)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、在药学上可接受的盐、前药、代谢产物、同位素衍生物和溶剂合物，及其包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。

  公开号：

  CN109535132B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 在 2,3'-联吡啶 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3-甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Highly Practical Synthesis of Nitriles and Heterocycles from Alcohols under Mild Conditions by Aerobic Double Dehydrogenative Catalysis

  摘要：

  A mild, aerobic, catalytic process for obtaining nitriles directly from alcohols and aqueous ammonia is described. The reaction proceeds via a dehydrogenation cascade mediated by catalytic CuI, bpy, and TEMPO in the presence of O-2. The substrate scope is broad including various functionalized aromatic and aliphatic alcohols. This protocol enabled the one-pot synthesis of various biaryl heterocycles directly from commercially available alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol400459y

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• A Facile Synthesis of 3-Substituted Glutaraldehyde Monoacetals from Nitriles
  作者：Giorgio Chelucci

  DOI：10.1055/s-1991-26497

  日期：——

  3-Substituted glutaraldehyde monoacetals 7 have been prepared in 48-58% overall yield, consecutively by the alkylation of nitriles, first with 2-bromo-1,1-diethoxyethane (2) and then with 2-iodomethyl-1,3-dioxolane (4), followed by removal of the cyano group and selective hydrolysis of the diethyl acetal function.

  3-取代的戊二醛单乙缩醛7已通过连续步骤以48-58%的总产率制备，首先通过氰基与2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（2）的烷基化反应，随后与2-碘甲基-1,3-二氧杂环戊烷（4）反应，接着去除氰基并选择性水解二乙基乙缩醛官能团。
• The preparation of highly branched ketones and alcohols
  作者：W. A. Mosher、P. W. Berger、A. P. Foldi、J. E. Gardner、T. J. Kelly、C. Nebel

  DOI：10.1039/j39690000121

  日期：——

  A procedure is described for the preparation of highly branched ketones and alcohols with the general formulae R2R3R4C·CHR5·CO·R1 and R2R3R4C·CHR5·CR6(OH)R1. The multi-step route involves classical synthetic methods which give good yields. R may be varied and can be either alkyl or aryl.

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。
• DE570594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chelucci, Giorgio; Giacomelli, Giampaolo; Scano, Gianfranco, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 107 - 108
  作者：Chelucci, Giorgio、Giacomelli, Giampaolo、Scano, Gianfranco

  DOI：——

  日期：——