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1-tetrahydropyranyloxy-6(E)-nonene | 55305-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tetrahydropyranyloxy-6(E)-nonene
英文别名
1-Tetrahydropyranyloxy-non-6(E)-ene;(E)-2-(6-Nonenoxy)-tetrahydropyran;(E)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-6-nonene;2-(trans-6-Nonenyloxy)-tetrahydropyran;2-((E)-non-6-enyloxy)-tetrahydro-2H-pyran;2-[(E)-non-6-enoxy]oxane
1-tetrahydropyranyloxy-6(E)-nonene化学式
CAS
55305-36-7
化学式
C14H26O2
mdl
——
分子量
226.359
InChiKey
TUDCSYGDADNQKA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-82 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tetrahydropyranyloxy-6(E)-nonene对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-6-nonen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    信息素,XXVIII。立体定向合成(E)-烯烃共聚物Schmetterlingspheromone
    摘要:
    Es wird eine Allgemeine立体选择性合成(E)-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。
    DOI:
    10.1002/cber.19801130330
  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-己烯-1-醇 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 三溴化磷magnesium 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 1-tetrahydropyranyloxy-6(E)-nonene
    参考文献:
    名称:
    Vig; Kad; Sabharwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 4, p. 233 - 235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pheromone, XXVIII. Stereoselektive Synthese ( <i>E</i> )‐olefinischer Schmetterlingspheromone
    作者:Claude Canevet、Thomas Röder、Otto Vostrowsky、Hans Jürgen Bestmann
    DOI:10.1002/cber.19801130330
    日期:1980.3
    Es wird eine allgemeine stereoselektive Synthese (E)-konfigurierter mono-olefinischer Pheromone und deren Strukturabwandlungsprodukte durch Alkylierung von Allyldiethylphosphonaten und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid beschrieben.
    Es wird eine Allgemeine立体选择性合成(E)-单链烯键式信息素和链烯酮二乙基膦酸酯和烯丙基二乙基膦酸酯和纳米二烯化锂。
  • Sharma; Sabharwal; Vohra, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 31 - 33
    作者:Sharma、Sabharwal、Vohra、Sharma、Vig、Kad
    DOI:——
    日期:——
  • Ratovelomanana, Victorin; Linstrumelle, Gerard, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 2, p. 179 - 188
    作者:Ratovelomanana, Victorin、Linstrumelle, Gerard
    DOI:——
    日期:——
  • Insect pheromones and their analogues. XLV. Synthesis of mono-and dienic components of insect pheromones from isopropyl nona-3E,8-dienoate
    作者:V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、O. V. Sokol'skaya、I. M. Ladenkova、L. Yu. Gubaidullin、R. R. Muslukhov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00631038
    日期:——
  • New and Simple Syntheses of the Attractants of the Female Melon Fly,<i>Dacus cucurbitae</i>
    作者:Yao-Pin Yen、Pao-Hsing Chen
    DOI:10.1002/jccs.199900011
    日期:1999.2
    AbstractThe attractant of the female melon fly, (E)‐6‐nonenyl acetate, and the two analogs, (E)‐7‐dodecenyl acetate and (E)‐7‐decenyl acetate were synthesized via hydrozirconation to control the regioselective coupling reactions and resulted in good yields.
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