| 49605-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 49605-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: WMNPQAKTJOPLSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-苯基戊酰氯 在 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非活化酰氯的酰氯-亚胺反应反式非对映选择性合成3-烷基取代的β-内酰胺

  摘要：

  非活化烷基酰氯的酰氯-亚胺反应的新条件以高收率和高反式选择性提供了3-烷基取代的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00338-d
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非活化酰氯的酰氯-亚胺反应反式非对映选择性合成3-烷基取代的β-内酰胺

  摘要：

  非活化烷基酰氯的酰氯-亚胺反应的新条件以高收率和高反式选择性提供了3-烷基取代的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00338-d

文献信息

• Employing Arylacetylene as a Diene Precursor and Dienophile: Synthesis of Quinoline via the Povarov Reaction
  作者：Xiao-Xiao Yu、Peng Zhao、You Zhou、Chun Huang、Li-Sheng Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00793

  日期：2021.6.18

  A novel I2-mediated Povarov reaction of arylacetylenes and anilines for the synthesis of 2,4-substituted quinolines has been developed, in which arylacetylene first acts as both a diene precursor and dienophile. This work further develops the Povarov reaction to expand the types of diene precursors. Preliminary mechanistic studies indicate that the I2/DMSO system realized the oxidative carbonylation

  已开发出一种用于合成 2,4-取代喹啉的芳基乙炔和苯胺的新型 I 2介导 Povarov 反应，其中芳基乙炔首先充当二烯前体和亲二烯体。这项工作进一步发展了 Povarov 反应以扩展二烯前体的类型。初步机理研究表明，I 2 /DMSO 系统实现了芳乙炔的C(sp)-H 的氧化羰基化，然后进行[4 + 2] 环加成反应。
• A Synthetic Route to Sodium α-Aminoalkanesulfinates and Their Application in the Generation of α-Aminoalkyl Radicals for Radical Addition Reactions
  作者：Ryu Sakamoto、Tomomi Yoshii、Hiroyuki Takada、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00621

  日期：2018.4.6

  s and their synthetic utility as α-aminoalkyl radical precursors are reported. A variety of α-aminoalkanesulfinates were readily obtained from the reaction between the anions of N-Boc-protected alkylamines and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanebis(sulfur dioxide). Treatment of sodium α-aminoalkanesulfinates with (diacetoxyiodo)benzene easily generated the corresponding α-aminoalkyl radicals under mild conditions

  报道了α-氨基链烷烃亚磺酸钠的合成及其作为α-氨基烷基自由基前体的合成效用。N -Boc保护的烷基胺的阴离子与1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）之间的反应可轻松获得各种α-氨基链烷亚磺酸盐。在温和的条件下，用（二乙酰氧基碘）苯处理α-氨基链烷烃亚磺酸钠很容易生成相应的α-氨基烷基自由基，然后将其用于亚胺的1，2-加成基，欠电子烯烃的1，，4-加成基和自由基加成/环化成2-异氰基联苯。