1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone
• 英文别名: Methyl 2-oxo-3-phenylselanylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃Se
• 分子量: 312.227
• InChiKey: WTSYASJYHIZHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1-(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder Reactions of 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridones

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of achiral 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 12a,b and enantiopure 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 16a,b with a variety of diversely substituted buta-1,3-dienes under thermal or catalytic conditions, to give partially reduced isoquinolones 18-33 and 35-37, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00317-3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(methoxycarbonyl)-3-(phenylselanyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder Reactions of 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridones

  摘要：

  The Diels-Alder reaction of achiral 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 12a,b and enantiopure 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 16a,b with a variety of diversely substituted buta-1,3-dienes under thermal or catalytic conditions, to give partially reduced isoquinolones 18-33 and 35-37, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00317-3

文献信息

• Diels-Alder reactions of 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones. Preparation of partially reduced cis-isoquinolones and cis-3,4-disubstituted piperidines
  作者：Núria Casamitjana、Angela Jorge、Carles G. Pérez、Joan Bosch、Enric Espinosa、Elies Molins

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00280-3

  日期：1997.3

  The Diels-Alder reactions of 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones with a variety of diversely substituted butadienes to give partially reduced isoquinolones is reported. Reductive ozonolysis of the resulting octahydroisoquinolones gave cis-3,4-disubstituted piperidines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Diels–Alder Reactions of 5,6-Dihydro-2(1H)-pyridones
  作者：Núria Casamitjana、Virginia López、Angela Jorge、Joan Bosch、Elies Molins、Anna Roig

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00317-3

  日期：2000.6

  The Diels-Alder reaction of achiral 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 12a,b and enantiopure 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones 16a,b with a variety of diversely substituted buta-1,3-dienes under thermal or catalytic conditions, to give partially reduced isoquinolones 18-33 and 35-37, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.