摘要:
摘要[Au2(μ-(±)binap)X2]的自组装具有弱配位阴离子X- =三氟乙酸根,三氟甲磺酸根或硝酸根,并带有双(酰氨基吡啶基)配体(NN),给出了三种不同的大环配合物式[Au4(μ-(±)binap)2(μ-NN)2] X4,开放络合物[Au2(μ-(±)binap)(κ1-NN)2] X2和聚合物[{Au2( μ-(±)binap)(μ-NN)} n] X2n。阳离子[Au4(μ-binap)2(μ-NN)2] 4+中两个binap配体具有同手性(RR / SS)和杂手性(RS / SR)组合的大环化合物已经过结构表征。聚合物配合物具有间同(杂环)结构。阴离子X-的供体能力通过与双(酰氨基吡啶基)配体竞争与金(I)的配位竞争以及溶液中双(酰氨基吡啶基)配体的构型,影响溶液中的自组装程度。产品,通过氢键作用。在溶液中,通过ESI-MS和NMR研究确定,环状低聚物和开链低聚物之间会快速平衡。