2-{3-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)amino]phenyl}-3-furoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-{3-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)amino]phenyl}-3-furoic Acid
• 英文别名: 2-[3-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethylamino]phenyl]furan-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 400.862
• InChiKey: HMWZLYLDLHPPCO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{3-[(2-{[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}ethyl)amino]phenyl}-3-furoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069

文献信息

• Process
  申请人：——

  公开号：US20040077868A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at a typical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙二胺的方法。这种类型的化合物已知可用作典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• PROCESS
  申请人：Cooke Jason William Beames

  公开号：US20080306278A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at atypical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙二胺的过程。这种类型的化合物已知可作为非典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• Process of preparing arylethanoldiamines
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07709677B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at atypical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙烯二胺的过程。这种类型的化合物已知可用作非典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLETHANOLDIAMINES USEFUL AS AGONISTS OF THE BETA-3-ADRENOCEPTOR
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1366016A2

  公开（公告）日：2003-12-03
• US7425639B2
  申请人：——

  公开号：US7425639B2

  公开（公告）日：2008-09-16