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2-甲基-2-辛胺 | 2626-63-3

中文名称
2-甲基-2-辛胺
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylheptylamine
英文别名
2-methyl-2-octylamine;2-amino-2-methyloctane;1,1-dimethyl-heptylamine;1,1-Dimethyl-heptylamin;2-Amino-2-methyl-octan;2-Methyloctan-2-amine
2-甲基-2-辛胺化学式
CAS
2626-63-3
化学式
C9H21N
mdl
——
分子量
143.272
InChiKey
OHMXXZIUOWNPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170-174℃
  • 密度:
    0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-辛胺 反应 24.0h, 生成 正己胺
    参考文献:
    名称:
    N-芳基磺酰氧基胺的电离:氮烯离子问题
    摘要:
    Solvolyse des 衍生出 p-nitrobenzosulfonyloxy demethyl-2octyl-2 胺、methyl-1cyclotrexylamine 和 trimethyl-4,7,7 aza-2 双环 [2.2.1] 庚烷和衍生三氟甲基-3 苯磺酰氧基 de la dibenzylamine。Mise en evidence d'une Competition entre 2 types de mecanismes:enlevement d'hydrogene ou transposition
    DOI:
    10.1021/ja00302a022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Urbanskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 174,178; engl. Ausg. S. 177, 180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
    申请人:BIONIQS LTD
    公开号:WO2009034329A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.
    这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
  • Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04147805A1
    公开(公告)日:1979-04-03
    A new class of alkylthiophenoxyalkylamine derivatives and methods for preparation are described. The compounds have vasodilating and antispasmodic activity, inhibit blood platelet aggregation and are substantially free of beta-adrenergic blocking effects. They are particularly valuable in the treatment of disease states responsive to vasodilation such as obstructive peripheral vascular diseases and cerebral vascular deficiencies. Representative and preferred embodiments of the invention are N-[3-[4-(methylthio)phenoxy]propyl]octylamine and N-[3-[4-(1-methylethyl)thio]phenoxy]-propyl]octylamine.
    描述了一类新的烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩血管和抗痉挛活性,抑制血小板聚集,并且基本上不具有β-肾上腺素受体阻滞作用。它们在治疗对扩血管有响应的疾病状态,如阻塞性周围血管疾病和脑血管缺陷方面特别有价值。该发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛基胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛基胺。
  • Palladium-Catalyzed Arylation of Unactivated γ-Methylene C(sp<sup>3</sup>)H and δ-CH Bonds with an Oxazoline-Carboxylate Auxiliary
    作者:Peng-Xiang Ling、Sheng-Long Fang、Xue-Song Yin、Kai Chen、Bo-Zheng Sun、Bing-Feng Shi
    DOI:10.1002/chem.201502621
    日期:2015.11.23
    A palladium‐catalyzed arylation of unactivated γ‐methylene C(sp3)H and remote δ‐CH bonds by using an oxazoline‐carboxylate directing group has been developed. Arylation occurs with a broad substrate scope and high tolerance of functional groups (i.e., halogen, nitro, cyano, ether, trifluoromethyl, amine, and ester). The oxazoline‐type auxiliary can be removed under acidic conditions.
    未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C(SP 3) H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团(即卤素,硝基,氰基,醚,三氟甲基,胺和酯)的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF BETAMIMETICS
    申请人:KRUEGER Thomas
    公开号:US20070088160A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    The present invention relates to a process for preparing betamimetics of formula 1, wherein n denotes 1 or 2; R 1 denotes hydrogen, halogen, C 1-4 -alkyl or O—C 1-4 -alkyl; R 2 denotes hydrogen, halogen, C 1-4 -alkyl or O—C 1-4 -alkyl; R 3 denotes hydrogen, C 1-4 -alkyl, OH, halogen, O—C 1-4 -alkyl, O—C 1-4 -alkylene-COOH, O—C 1-4 -alkylene-COO—C 1-4 -alkyl.
    本发明涉及一种制备式1的β-受体激动剂的方法,其中n表示1或2;R1表示氢、卤素、C1-4-烷基或O—C1-4-烷基;R2表示氢、卤素、C1-4-烷基或O—C1-4-烷基;R3表示氢、C1-4-烷基、羟基、卤素、O—C1-4-烷基、O—C1-4-亚烷基-羧基、O—C1-4-亚烷基-COO—C1-4-烷基。
  • Production of mixed acid anhydride and amide compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20020032346A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    There is disclosed an advantageous mixed acid anhydride production method of formula (1): R 1 C(O)OY(O) n (R 2 ) p (1) wherein R 1 , R 2 and Y denote the same as defined below, n and p denote an integer of 1 or 2, which is characterized by adding a carboxylic acid of formula (2); R 1 COOH  (2) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, an organic base to a solution of a carboxylic acid activating agent of formula (3); (R 2 ) p Y(O) n X  (3) wherein R 2 denotes an optionally substituted aliphatic hydrocarbyl group or the like, Y denotes a carbon atom, a phosphorus atom, or a sulfur atom, and X denotes a chlorine atom or the like.
    公开了一种有利的混合酸酐生产方法,其化学式为(1):R1C(O)OY(O)n(R2)p(1)其中R1、R2和Y的定义如下,n和p表示为1或2的整数,其特征在于向化学式(2)的羧酸中加入一个羧酸活化剂的有机碱;R1COOH(2)其中R1表示氢原子、可选择取代的烷基或类似物,有机碱加入到化学式(3)的羧酸活化剂溶液中;(R2)pY(O)nX(3)其中R2表示可选择取代的脂肪烃基或类似物,Y表示碳原子、磷原子或硫原子,X表示氯原子或类似物。
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