| 1346992-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1346992-46-8
• 化学式: C₅₆H₅₂F₂FeN₄
• 分子量: 874.899
• InChiKey: DURXENXHPKUTKO-NJEFQPFRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 作用下， 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (fluorido)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  单电子difluoroiron（的氧化产物III）卟啉：它是铁（IV）卟啉或铁（III）卟啉π-阳离子自由基？†

  摘要：

  [Fe（TMP）F 2 ]的电子结构在溶液中已通过1 H NMR，UV-Vis和Mössbauer检验，它的形式正式为高于[Fe III（TMP）F 2 ] -的单电子氧化当量。光谱学。在193 K的CD 2 Cl 2 –CD 3 OD溶液中，吡咯H和m H信号分别出现在128.2和116.7 ppm处。UV-Vis光谱显示在560–680 nm处有较宽的吸收带。冷冻获得的Mössbauer光谱甲苯–甲醇溶液表现出非常宽的单线，通过计算机模拟确定的IS和QS值分别为0.50和0.14 mm s -1。根据这些结果得出结论，[Fe（TMP）F 2 ] -的单电子氧化产物应配制成铁（III）自由基阳离子[Fe III（TMP˙）F 2 ]，而不是如先前所建议的以铁（IV）卟啉[Fe IV（TMP）F 2 ]的形式存在。

  DOI：

  10.1039/c1dt10561b
• 作为产物：
  描述：

  bis(perchlorato)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)iron(IV) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单电子difluoroiron（的氧化产物III）卟啉：它是铁（IV）卟啉或铁（III）卟啉π-阳离子自由基？†

  摘要：

  [Fe（TMP）F 2 ]的电子结构在溶液中已通过1 H NMR，UV-Vis和Mössbauer检验，它的形式正式为高于[Fe III（TMP）F 2 ] -的单电子氧化当量。光谱学。在193 K的CD 2 Cl 2 –CD 3 OD溶液中，吡咯H和m H信号分别出现在128.2和116.7 ppm处。UV-Vis光谱显示在560–680 nm处有较宽的吸收带。冷冻获得的Mössbauer光谱甲苯–甲醇溶液表现出非常宽的单线，通过计算机模拟确定的IS和QS值分别为0.50和0.14 mm s -1。根据这些结果得出结论，[Fe（TMP）F 2 ] -的单电子氧化产物应配制成铁（III）自由基阳离子[Fe III（TMP˙）F 2 ]，而不是如先前所建议的以铁（IV）卟啉[Fe IV（TMP）F 2 ]的形式存在。

  DOI：

  10.1039/c1dt10561b