benzyl ester of 3-carbamoyl-3-phenylazetidine-1-carboxylic acid | 1207203-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: benzyl ester of 3-carbamoyl-3-phenylazetidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: Phenylmethyl 3-(aminocarbonyl)-3-phenyl-1-azetidinecarboxylate；benzyl 3-carbamoyl-3-phenylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1207203-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: IEHKRCPAZFJZNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ester of 3-carbamoyl-3-phenylazetidine-1-carboxylic acid 、 甲酸铵 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenylazetidine-3-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基羰基氮杂丁烷-3-羧酸甲酯 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl ester of 3-carbamoyl-3-phenylazetidine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1