1,6-bis((22β,25R)-3β-acetoxyfurost-5-en-26-amino)hexane | 1214998-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,6-bis((22β,25R)-3β-acetoxyfurost-5-en-26-amino)hexane
• 英文别名: [(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-6-[(3R)-4-[6-[[(2R)-4-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-16-acetyloxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-6-yl]-2-methylbutyl]amino]hexylamino]-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-16-yl] acetate
• CAS: 1214998-97-6
• 化学式: C₆₄H₁₀₄N₂O₆
• 分子量: 997.54
• InChiKey: BCOMUASSKQBEPK-WACQGCSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 furost-5-en-3β-acetoxy 26-al 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到1,6-bis((22β,25R)-3β-acetoxyfurost-5-en-26-amino)hexane
  参考文献：
  名称：

  新型二胺和三胺薯os皂苷元二聚体的合成

  摘要：

  在这项研究中，通过（25 R）-3β-乙酰氧基呋喃-5-en-26-al通过数个二胺和三胺接头在温和条件下进行二聚，可以实现对称甾体多胺二聚体的高收率合成。为了确保通过EE环的二聚，薯os皂苷元中的羟基被乙酰基保护。重要的步骤是使用NaCNBH 3 / AcOH打开螺环部分以在C-26提供伯醇，然后使用PCC / CH 2 Cl 2氧化以合成所需的醛。最后，使用Na（OAc）3 BH作为还原剂，用二氨基丙烷，二氨基丁烷，二氨基己烷和亚精胺进行还原胺化，得到所需的四个二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.037