2,7-dibromo-9H-xanthene | 40102-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-dibromo-9H-xanthene
• 英文别名: 2,7-dibromoxanthene；2,7-Dibromxanthen
• CAS: 40102-87-2
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O
• 分子量: 340.014
• InChiKey: VSRGGZDDHMBTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9H-xanthene 在 盐酸 、 乙醇 、 氨 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,7-Diamidinoxanthene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chauhan, P. M. S.; Rao, K. V. B.; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 248 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,7-dibromo-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  弹簧加载的金属配体介导允许进入自组装的被困中间体

  摘要：

  应变的，“弹簧加载的” Fe 2 L 3亚氨基吡啶甲磺酸酯在与竞争性二胺的组装后反应中显示出高度可变的反应性。应变的组装物在室温下几分钟内即可对转导反应，并允许观察自组装途径中被动力学捕获的中间体。当使用仅能在完全平衡后形成不太受欢迎的笼状产物的二胺时，捕获的ML 3片段带有侧链，“悬挂” NH 2而是选择性地形成组。二胺结构的轻微变化对产物的结果有很大影响：刚性较低的二胺在温和的条件下将内消旋体转变为更有利的自组装笼状复合物，并允许在置换路径中观察到杂配合物中间体。内消旋体允许通过增加的亚组分结构中的细小，反复的变化来控制平衡过程和产品结果的方向，并提供了一种访问金属-配体笼结构的方法，该结构通常在多组分Fe-亚氨基吡啶自组装中没有观察到。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00370

文献信息

• Non‐Planar and Flexible Hole‐Transporting Materials from Bis‐Xanthene and Bis‐Thioxanthene Units for Perovskite Solar Cells
  作者：Javier Urieta‐Mora、Inés García‐Benito、Iwan Zimmermann、Juan Aragó、Pedro D. García‐Fernández、Giulia Grancini、Agustín Molina‐Ontoria、Enrique Ortí、Nazario Martín、Mohammad Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1002/hlca.201900056

  日期：2019.4

  Two new hole‐transporting materials (HTMs), BX‐OMeTAD and BTX‐OMeTAD, based on xanthene and thioxanthene units, respectively, and bearing p‐methoxydiphenylamine peripheral groups, are presented for their use in perovskite solar cells (PSCs). The novelty of the newly designed molecules relies on the use of a single carbon‐carbon bond ‘C−C’ as a linker between the two functionalized heterocycles, which

  提出了两种新的空穴传输材料（HTM）BX-OMeTAD和BTX-OMeTAD，分别基于materials吨和噻吨并具有对-甲氧基二苯胺外围基团，用于钙钛矿太阳能电池（PSC）。新设计的分子的新颖性取决于使用单个碳碳键“ CC”作为两个官能化杂环之间的连接基，与广泛使用的HTM的更刚性结构相比，这增加了分子的灵活性spiro-OMeTAD。由于两个半分子之间缺乏共轭作用，新的HTM在可见光区域显示出有限的吸光度，并且与螺-OMeTAD相比，所使用的化学设计对热性能有显着影响。BX-OMeTAD和BTX-OMeTAD已在基于[[（FAPbI 3）0.87（MAPbBr 3）0.13 ] 0.92 [CsPbI 3 ] 0.08）的PSC器件中进行测试，其功率转换效率分别为14.19％和16.55％。达到的效率虽然低于螺-OMeTAD（19.63％）的测量效率，但足以考虑将化学策略用作设计PSC的HTM的有趣途径。
• Phenothiazine or phenoxazine derivative, charge-transporting material
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05942615A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A phenothiazine or phenoxazine derivative represented by the following general formula (1), a charge-transporting material comprising the derivative, and an electrophotographic photoreceptor containing the charge-transporting material are disclosed. The charge-transporting material has good solubility in binder polymers, satisfactory sensitivity, and a low residual potential In general formula (1) Ar.sup.1 and Ar.sup.2 may be the same or different and each represents an optionally substituted aryl group; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted aryl group; R.sup.3 represents a lower alkyl group, an alicyclic hydrocarbon group having 5 to 7 carbon atoms, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted aralkyl group; X represents a sulfur atom or an oxygen atom; and n and m each represents an integer of 0 or 1.

  本发明揭示了由以下一般式（1）表示的苯并噻嗪或苯氧嗪衍生物，包括该衍生物的电荷传输材料，以及含有该电荷传输材料的电子照相感光鼓。该电荷传输材料在粘合剂聚合物中具有良好的溶解性、令人满意的灵敏度和低残余电位。在一般式（1）中，Ar.sup.1和Ar.sup.2可以相同也可以不同，每个代表一个可选择取代的芳基；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、较低的烷基基团或可选择取代的芳基；R.sup.3代表一个较低的烷基基团、具有5到7个碳原子的脂环烃基团、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基基团；X代表硫原子或氧原子；n和m各代表0或1的整数。
• PRODUCING METHOD OF NITROGEN CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUGITA Shuichi

  公开号：US20110184176A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided is a method for producing a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound containing the step of: reacting a compound represented by Formula (1a) or Formula (1b) with a compound represented by Formula (2) under existence of cupper or a cupper ion, and a ligand to produce a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound represented by Formula (3a) or Formula (3b):

  提供一种制备含氮紧缩杂环化合物的方法，其中包括以下步骤：在铜或铜离子和配体的存在下，将公式（1a）或公式（1b）所代表的化合物与公式（2）所代表的化合物反应，以制得公式（3a）或公式（3b）所代表的含氮紧缩杂环化合物。
• Iron‐Catalyzed Intermolecular C−H Amination Assisted by an Isolated Iron‐Imido Radical Intermediate
  作者：Ethan Zars、Lisa Pick、Abinash Swain、Mrinal Bhunia、Patrick J. Carroll、Dominik Munz、Karsten Meyer、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1002/anie.202311749

  日期：2023.12.18

  Here we report the use of a base metal complex [(^tBupyrpyrr₂)Fe(OEt₂)] (1‐OEt₂) (^tBupyrpyrr₂²⁻=3,5‐tBu₂‐bis(pyrrolyl)pyridine) as a catalyst for intermolecular amination of C_sp3−H bonds of 9,10‐dihydroanthracene (2 a) using 2,4,6‐trimethyl phenyl azide (3 a) as the nitrene source. The reaction is complete within one hour at 80 °C using as low as 2 mol % 1‐OEt₂ with control in selectivity for single C−H amination versus double C−H amination. Catalytic C−H amination reactions can be extended to other substrates such as cyclohexadiene and xanthene derivatives and can tolerate a variety of aryl azides having methyl groups in both ortho positions. Under stoichiometric conditions the imido radical species [(^tBupyrpyrr₂)Fe=N(2,6‐Me₂‐4‐tBu‐C₆H₂)] (1‐imido) can be isolated in 56 % yield, and spectroscopic, magnetometric, and computational studies confirmed it to be an S = 1 Fe^IV complex. Complex 1‐imido reacts with 2 a to produce the ferrous aniline adduct [(^tBupyrpyrr₂)FeNH(2,6‐Me₂‐4‐tBu‐C₆H₂)(C₁₄H₁₁)}] (1‐aniline) in 45 % yield. Lastly, it was found that complexes 1‐imido and 1‐aniline are both competent intermediates in catalytic intermolecular C−H amination.

  摘要我们在此报告使用碱金属配合物[(tBupyrpyrr2)Fe(OEt2)] (1-OEt2) (tBupyrpyrr22-=3,5-tBu2-bis(pyrrolyl)pyridine) 作为催化剂，以 2,4,6- 三甲基苯基叠氮化物 (3 a) 作为芘源，对 9,10- 二氢蒽 (2 a) 的 Csp3-H 键进行分子间胺化。使用低至 2 mol % 的 1-OEt2 在 80 °C 下一小时内即可完成反应，并可控制单 C-H amination 与双 C-H amination 的选择性。催化 C-H amination 反应可扩展到其他底物，如环己二烯和呫吨衍生物，并可容忍在两个正交位置都有甲基的各种芳基叠氮化物。在化学计量条件下，可以分离出亚胺基物种[(tBupyrpyrr2)Fe=N(2,6-Me2-4-tBu-C6H2)]（1-亚胺），产率为 56%，光谱、磁力和计算研究证实它是一种 S = 1 的 FeIV 复合物。络合物 1-imido 与 2 a 反应生成亚铁苯胺加合物[(tBupyrpyrr2)FeNH(2,6-Me2-4-tBu-C6H2)(C14H11)}]（1-苯胺），产率为 45%。最后，研究发现 1-imido 和 1-aniline 复合物都是催化分子间 C-H amination 的有效中间体。
• CHAUHAN, P. M. S.;RAO, K. V. B.;IYER, R. N.;SHANKHADHAR, VEENA;GURU, P. Y+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 248-250
  作者：CHAUHAN, P. M. S.、RAO, K. V. B.、IYER, R. N.、SHANKHADHAR, VEENA、GURU, P. Y+

  DOI：——

  日期：——