N-(4-aminobenzene)-phenoxazine | 58737-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-aminobenzene)-phenoxazine
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)phenoxazine；10-(4-aminophenyl)-10H-phenoxazine；10-(4-Amino-phenyl)-phenoxazin；4-phenoxazin-10-yl-aniline；4-Phenoxazin-10-ylaniline
• CAS: 58737-03-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: BCVYCBKILLTTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobenzene)-phenoxazine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,4'-diamino-4"-N-phenoxazine-triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  含有三苯胺-吩噁嗪结构的二胺单体、制备方法及其应用

  摘要：

  一种含有三苯胺‑吩噁嗪结构的二胺单体、制备方法及其在制备具有电致变色性能的聚酰胺、聚酰亚胺和聚酰胺酰亚胺中的应用，属于有机化学技术领域。首先在催化剂的作用下，带取代基的吩噁嗪与对卤硝基苯发生亲核取代反应，得到含吩噁嗪结构的单硝基化合物；其次在Pd/C作为催化剂的作用下，水合肼将含吩噁嗪结构的单硝基化合物还原，得到含吩噁嗪结构的单氨基化合物；然后该单氨基化合物与对卤硝基苯在催化剂的作用下，通过亲核取代反应得到含三苯胺‑吩噁嗪结构的二硝基化合物；最后用Pd/C作为催化剂，水合肼将含三苯胺‑吩噁嗪结构的二硝基化合物还原，得到含三苯胺‑吩噁嗪结构的二胺单体。

  公开号：

  CN105884707A
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-(4-aminobenzene)-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  基于T形分子的染料敏化太阳能电池的杂原子介导性能

  摘要：

  设计，合成并彻底表征了两种新颖的“姐妹”有机染料，它们以吩噻嗪/吩恶嗪和三苯胺骨架为电子供体核心，并以氰基丙烯酸为受体和锚定基团为特征，呈T形分子图案。两种染料都在苯恶嗪/吩噻嗪的氮原子上被含有两个己氧基取代基的三苯胺单元官能化，以获得T形构型。与每种染料的结构结构相关，讨论了时光密度泛函理论计算和光伏特性所证实的光电数据。比较地调查了它们在染料敏化太阳能电池（DSSC）中的性能，并特别关注杂原子变异对最重要的DSSCs特性的影响。尽管其光学性能更好，但用吩恶嗪类染料实现的电池效率不及用吩噻嗪类电池制造的电池。原因是在苯并恶嗪染料的情况下，电解质对电子的拦截作用更强，这会持续降低开路电压，并通过碘/碘化物氧化还原对更好地再生吩噻嗪。实际上，据我们所知，这是最早的研究之一，该研究突出了T形染料结构中的单个杂原子如何影响染料与电解质的相互作用及其再生，

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.02.055

文献信息

• Donor-Acceptor Dyads and Triads Employing Core-Substituted Naphthalene Diimides: A Synthetic and Spectro (Electrochemical) Study
  作者：Samuel Quinn、E. Stephen Davies、Nicholas Pearce、Callum Rosenberg、Constance R. Pfeiffer、Georgia R. F. Orton、Neil R. Champness

  DOI：10.3390/molecules27248671

  日期：——

  triads comprising core-substituted naphthalene diimide (NDI) chromophores and either phenothiazine or phenoxazine donors are described. Synthesis combined with electrochemical and spectroelectrochemical investigations facilitates characterisation of the various redox states of these molecules, confirming the ability to combine arrays of electron donating and accepting moieties into single species that retain

  描述了包含核心取代的萘二酰亚胺 (NDI) 发色团和吩噻嗪或吩恶嗪供体的供体-受体二联体和三联体。合成与电化学和光谱电化学研究相结合有助于表征这些分子的各种氧化还原状态，确认能够将电子供体和接受部分阵列组合成保留这些单个部分的氧化还原特性的单一物种。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ARYLOLIGOAMINEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ARYLOLIGOAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ARYLOLIGOAMINES
  申请人：AXIVA GMBH

  公开号：WO1999012888A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (DE) Ein Verfahren zur Herstellung von Aryloligoaminen ist dadurch gekennzeichnet, daß man ein Amin mit einem aktivierten Aromaten und einer Base in einem Temperaturbereich von 0 bis 150 °C in Gegenwart einer Palladiumkomponente und eines Phosphanliganden umsetzt. Die Aryloligoamine werden einfach und in guten Ausbeuten erhalten.(EN) The invention relates to a method for producing aryloligoamines, characterised in that an amine is reacted with an activated aromatic and a base within a temperature range from 0 and 150 °C in the presence of a palladium constituent and a phosphane ligand. The inventive method is easy to carry out and produces high yields.(FR) L'invention concerne un procédé de production d'aryloligoamines dans lequel on fait réagir, dans une plage de température allant de 0 à 150 °C, une amine avec un aromate activé et une base, en présence d'un constituant de palladium et d'un ligand de phosphane. Le procédé selon l'invention se caractérise par sa simplicité et ses rendements élevés.

  一种制备甲基化环状多 orgasmine的方法是通过将氨基与活性芳香族和碱在0至150°C的温度范围内，在钌催化剂和磷烷基配位物的条件下进行反应制备的。该方法简便易行，产率高。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ARYLOLIGOAMINEN
  申请人：Axiva GmbH

  公开号：EP1009731A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• [EN] CARBAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CARBAZOLE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[JA] カルバゾール化合物及びその用途
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2017122669A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  従来公知のカルバゾール化合物に比べて、電子の阻止機能に優れ、有機ＥＬ素子の高効率化及び長寿命化に寄与する特定のカルバゾール化合物を提供する。　一般式（１）で表されるカルバゾール化合物。 【化１】 （式中、Ｘは１，４－フェニレン基又は１，３－フェニレン基を表す。Ｙは硫黄又は酸素原子を表す。Ｒ１～Ｒ８は、各々独立して、水素原子、メチル基、又は一般式（２）で表される基を表し、Ｒ１～Ｒ８のうち少なくとも一つは下記一般式（２）で表される基である。） 【化２】 （式中、Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、炭素数６～１８の芳香族炭化水素基又は４－（カルバゾール－９－イル）フェニル基であり、これらの基は、各々独立して、メチル基又はメトキシ基を有していてもよい。）
• CN117263859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——