Ethoxycarbonyl heptanoate | 69083-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Ethoxycarbonyl heptanoate
• CAS: 69083-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: YLIXWTDJUYBLON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl heptanoate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 庚烷氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备异羟肟酸的方法

  摘要：

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01058-3
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 氯甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Ethoxycarbonyl heptanoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备异羟肟酸的方法

  摘要：

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01058-3

文献信息

• Un anion β-acyle masque dans les reactions d'acylation: Le derive lithie du dioxolanne du levulate de trimethylsilyle
  作者：Jean-Louis Moreau、René Couffignal

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87462-3

  日期：1985.10

  An organolithium reagent derived from trimethylsilyl-4,4-ethylenedioxypentanoate reacts with mixed carboxylic-carbonic anhydrides as a homoenolate anion equivalent. Several monoethylene acetals of 1,4-diketones and the corresponding diketones are synthesized by this way.

  衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1，4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
• A simple route to α-aminoketones and related derivatives by dianion acylation reactions; an improved preparation of δ-aminolevulinic acid
  作者：David A. Evans、Philip J. Sidebottom

  DOI：10.1039/c39780000753

  日期：——

  Acylation of the dianion (1) derived from ethyl hippurate (2) using anhydrides, followed by acid hydrolysis, provides a general route to α-aminoketones; a short and convenient preparation of the porphyrin precursor δ-aminolevulinic acid (as the hydrochloride) by the foregoing procedure is described.

  使用酸酐将衍生自马尿酸乙酯（2）的二价阴离子（1）酰化，然后进行酸水解，提供了制备α-氨基酮的一般途径；描述了通过前述程序简短且方便地制备卟啉前体δ-氨基乙酰丙酸（作为盐酸盐）。
• MOREAU, J. -L.;COUFFIGNAL, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 2, 139-144
  作者：MOREAU, J. -L.、COUFFIGNAL, R.

  DOI：——

  日期：——