1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid | 895126-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 895126-53-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OPXOIYIOHXSPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 、 (R)-1-(3-氯苯基)乙胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(R)-N-(1-(3-chlorophenyl)ethyl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMPK

  摘要：

  5'-AMP激活的蛋白激酶AMPK作为细胞和整体能量稳态的主要开关，AMPK的异常活性可能导致病理性疾病。本发明涉及一系列基于吡咯并[2,3-c]吡啶和噻吩[2,3-c]吡啶骨架的化合物(I)作为AMPK抑制剂。具体而言，本发明涉及这类化合物的合成以及这类化合物的医药用途。

  公开号：

  WO2019106087A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AMPK

  摘要：

  5'-AMP激活的蛋白激酶AMPK作为细胞和整体能量稳态的主要开关，AMPK的异常活性可能导致病理性疾病。本发明涉及一系列基于吡咯并[2,3-c]吡啶和噻吩[2,3-c]吡啶骨架的化合物(I)作为AMPK抑制剂。具体而言，本发明涉及这类化合物的合成以及这类化合物的医药用途。

  公开号：

  WO2019106087A1

文献信息

• AZA-BETA-CARBOLINES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20090306121A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Provided are compounds having the general structure according to Formula (I): Further provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treating alcoholism, methods of reducing alcohol intake, methods of treating anhedonia, and methods of treating anxiety using theses compounds or the compositions containing them.

  提供具有以下通用结构的化合物，符合公式（I）：此外还提供包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了利用这些化合物或含有它们的组合物来治疗酒精中毒、减少饮酒量、治疗无乐感和治疗焦虑的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• G-Protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20090099227A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物，是GPR116激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• G-protein coupled receptor agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08193359B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物是GPR116的激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• WO2006/67532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——