tert-butyl-dimethyl(3-(tributylstannanyl)prop-2-yn-1-yl)oxysilane | 81535-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl(3-(tributylstannanyl)prop-2-yn-1-yl)oxysilane
• 英文别名: tributyl-(3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-propynyl)stannane；{3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-propynyl}tributylstannane
• CAS: 81535-79-7
• 化学式: C₂₁H₄₄OSiSn
• 分子量: 459.375
• InChiKey: XTICJIPQRISGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1H-吲哚-3-甲醛 、 tert-butyl-dimethyl(3-(tributylstannanyl)prop-2-yn-1-yl)oxysilane 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以74%的产率得到2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚砜基铁（0）二烯配合物的非对映选择性分子内品醇酚偶联。

  摘要：

  制备了3-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，以检查在这种底物上分子内频哪醇偶联的可行性和非对映选择性。研究发现，只要2-甲酰基芳基单元在芳基C3位置未被取代，由VCl 3 ·（THF）3 / Zn促进的频哪醇偶联反应的收率高，非对映选择性高（> 23：1 dr）。甲酰基的邻位）。在这些情况下，频哪醇偶联是非对映的。3-甲酰基-4-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-丁二烯三羰基铁络合物也经历了非对映选择性频哪醇偶联（22：1 dr）。还制备了3-（3-甲酰吲哚基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，尽管这些底物的频哪醇偶联最多以适中的产率进行，其中两种测试了四个示例。本文所述的所有情况均代表在铁（0）二烯三羰基络合物的外围进行的首次分子内频哪醇偶联。

  DOI：

  10.1021/jo802330x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl-dimethyl(3-(tributylstannanyl)prop-2-yn-1-yl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN105622638B

文献信息

• Palladium-catalyzed sequential bond formation leading to conjugated ene-yne system
  作者：Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、Tadashi Tadokoro、Akihiko Nishimura、Md.Abdur Rashid

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60365-9

  日期：1993.3

  Palladium-catalyzed sequential formation of carbon-carbon bonds among sp2 and sp carbons was performed to construct a highly conjugated ene-yne system aiming neocarzinostatin chromophore.
• Synthesis and Diastereoselective Complexation of Enantiopure Sulfinyl Dienes:  The Preparation of Sulfinyl Iron(0) Dienes
  作者：Robert S. Paley、Alfonso de Dios、Lara A. Estroff、Jennifer A. Lafontaine、Carlos Montero、David J. McCulley、M. Belén Rubio、Maria Paz Ventura、Heather L. Weers、Roberto Fernández de la Pradilla、Sonia Castro、Rocío Dorado、Miguel Morente

  DOI：10.1021/jo970693a

  日期：1997.9.1

  The preparation of a diverse array of enantiomerically pure 1- and 2-sulfinyl dienes has been achieved via Stille coupling of halovinyl sulfoxides and vinyl stannanes, hydrogenation of 1-sulfinyl-1-en-3-ynes, or vinylcupration of 1-sulfinyl alkynes. Formation of the corresponding sulfinyl diene iron(0) tricarbonyl complexes was accomplished by utilizing Fe(CO)(5)/NMO or (bda)Fe(CO)(3) as iron(0) tricarbonyl transfer reagents. Installation of the iron(0) tricarbonyl fragment was shown to be highly diastereoselective (10-16:1) for (R)-(1Z)-1-sulfinyl dienes, most likely as a result of allylic 1,3-strain. The synthesis of a 1-sulfinyl-1,3,8,10-tetraene is also described.
• Enantiopure enynyl sulfoxides via palladium-catalyzed coupling reactions
  作者：Robert S. Paley、Jennifer A. Lafontaine、Maria Paz Ventura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79195-7

  日期：1993.6

  Enantiomerically pure 1-sulfinyl-1-en-3-ynes are prepared from 2-halovinylsulfoxides via Sonogashira or Stille coupling procedures. The trans-enynyl sulfoxides may be hydrogenated to provide (1E, 3Z)-dienylsulfoxides.
• Synthesis of 6-carbon termini-differentiated stereotriads via symchiral 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene monoepoxide
  作者：Murphy Hentemann、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00343-3

  日期：1999.4

  Jacobsen epoxidation of 2-trifloxy-1,3-cyclohexadiene provides a valuable asymmetric monoepoxide product that can be readily manipulated to efficiently provide highly-functionalized symchiral cyclic and acyclic synthons. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Palladium-catalyzed reactions of acyl chlorides with (1-alkynyl)tributylstannanes. A convenient synthesis for 1-alkynyl ketones
  作者：Marshall W. Logue、Kelly Teng

  DOI：10.1021/jo00134a010

  日期：1982.6