(-)-(1R,αS)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol | 120142-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,αS)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol
• 英文别名: (S)-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-phenylmethanol
• CAS: 120142-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: VJCADSFAKULTBF-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,αS)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到(1S)-1-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Optically active tetrahydro-.alpha.-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-methanols from (1-phenylethyl)ureas. Absolute configuration of (-)- and (+)-isomers of the erythro series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a044
• 作为产物：
  描述：

  (1R,αS)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-2-<((R)-1-phenylethyl)carbamoyl>-1-isoquinolinemethanol 在 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(-)-(1R,αS)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Optically active tetrahydro-.alpha.-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-methanols from (1-phenylethyl)ureas. Absolute configuration of (-)- and (+)-isomers of the erythro series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a044

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA D.;BROSSI, ARNOLD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3202-3205
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA D.、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——