7-nitro-2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 85160-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-nitro-2-phenyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；7-nitro-2-phenyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 85160-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: BJIRNZAZULKCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  508.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到7-氨基-2-苯基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1263 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到7-nitro-2-phenyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• Discovery of Apararenone (MT-3995) as a Highly Selective, Potent, and Novel Nonsteroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonist
  作者：Toru Iijima、Makoto Katoh、Kei Takedomi、Yasuo Yamamoto、Hidenori Akatsuka、Naritoshi Shirata、Akito Nishi、Misae Takakuwa、Yoshinori Watanabe、Hitomi Munakata、Naomi Koyama、Tomoko Ikeda、Taku Iguchi、Harutoshi Kato、Kohei Kikkawa、Takayuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00402

  日期：2022.6.23

  a bulky substituent that can interfere with the folding of the C-terminal helix 12 may exhibit antagonist activity toward MR. We discovered that the novel 1,4-benzoxazin-3-one derivative 19 (apararenone: MT-3995) acted as a highly selective and potent nonsteroidal MRA. Apararenone exhibited a more potent antihypertensive and organ-protective activity than steroidal MRA eplerenone in a primary aldosteronism

  盐皮质激素受体 (MR) 的过度激活与许多疾病有关，例如高血压、肾病和心力衰竭。因此，预计 MR 拮抗剂 (MRA) 将对患有这些疾病的患者有益。为了确定能够克服已上市甾体 MRA 问题的新型非甾体 MRA，我们根据我们的假设寻找新的化合物，即具有疏水核心结构的 T 形化合物，两端的两个极性官能团能够与 MR 相互作用，并且可以干扰C-末端螺旋12折叠的庞大取代基可能表现出对MR的拮抗活性。我们发现新型 1,4-benzoxazin-3-one 衍生物19(apararenone: MT-3995) 作为一种高度选择性和有效的非甾体 MRA。在通过在未切除肾的大鼠中注入醛固酮获得的原发性醛固酮增多症大鼠模型中，Apararenone 表现出比甾体 MRA 依普利酮更有效的抗高血压和器官保护活性。
• EP2975031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Facile Synthesis of 2-Alkyl(aryl)-6- and -7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines
  作者：D. Shridhar、S. Gandhi、K. Rao

  DOI：10.1055/s-1982-30037

  日期：——
• SHRIDHAR, D. R.;GANDHI, S. S.;SRINIVASA, RAO, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 986-987
  作者：SHRIDHAR, D. R.、GANDHI, S. S.、SRINIVASA, RAO, K.

  DOI：——

  日期：——