αSuccinimidoethyl N-(t-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylalaninate | 62631-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: αSuccinimidoethyl N-(t-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylalaninate
• 英文别名: 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 62631-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 436.462
• InChiKey: VRRFXLHCLABRGW-FHQWGVRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氯乙基)吡咯烷-2,5-二酮 、 乙酸丙酯 、 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-α-methyltyrosine 在 三乙胺 作用下， 生成 αSuccinimidoethyl N-(t-butoxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing esters of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine

  摘要：

  通过新型N-(叔丁氧羰基)中间体改进制备具有药用活性的α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸酯的过程。

  公开号：

  US04254273A1

文献信息

• US4254273A
  申请人：——

  公开号：US4254273A

  公开（公告）日：1981-03-03
• Process for preparing esters of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04254273A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Improved process for preparing esters of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine having pharmaceutical activity via novel N-(tert-butoxycarbonyl) intermediates.

  通过新型N-(叔丁氧羰基)中间体改进制备具有药用活性的α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸酯的过程。