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4-(3-bromo-5-fluorophenyl)pyridine | 1247883-59-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(3-bromo-5-fluorophenyl)pyridine
英文别名
——
4-(3-bromo-5-fluorophenyl)pyridine化学式
CAS
1247883-59-5
化学式
C11H7BrFN
mdl
——
分子量
252.086
InChiKey
JCIZUPAICVNLCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-bromo-5-fluorophenyl)pyridine盐酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 (E)-1-(4-(3-fluoro-5-(pyridin-4-yl)styryl)phenyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    设计和合成功能化的哌嗪-1yl-(E)-苯乙烯衍生物作为17α-羟化酶-C17,20-裂解酶(Cyp17)的抑制剂
    摘要:
    类固醇激素的合成对人体生理至关重要,对这些关键分子的合成或相关受体的激活进行不适当的调节会导致疾病。这引起了对开发能够调节类固醇激素合成的化合物的浓厚兴趣。能够抑制雌激素合成中关键酶Cyp19(芳香酶)的化合物已成功地用作乳腺癌治疗,而Cyp17(17α-羟化酶-17,20-裂合酶)抑制剂是合成雌激素的关键酶。糖皮质激素,盐皮质激素和甾体性激素是前列腺癌治疗的关键组成部分。CYP17的抑制也被认为是治疗库兴综合征和代谢综合征的可能靶标。我们已经鉴定了两个新的基于的CYP17抑制剂系列,并证明了这些系列中的示例性化合物具有与口服药物一致的药代动力学特性。这些发现表明,这些类别的化合物可用于治疗与糖皮质激素合成和糖皮质激素受体活化的不当调节有关的疾病和状况。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.05.040
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴-5-氟苯吡啶-4-硼酸四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到4-(3-bromo-5-fluorophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病,如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
    公开号:
    WO2010114971A1
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文献信息

  • 新型细胞色素P450抑制剂及其使用方法
    申请人:科尔泰多公众股份公司
    公开号:CN105722823A
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明的实施方式涉及新型细胞色素P450抑制剂和其药物组合物,它们在治疗与皮质醇产生关联的疾病中具有疾病改善作用,所述疾病包括代谢综合征、肥胖、头痛、抑郁、高血压、糖尿病、库兴氏综合征、假库兴氏综合征、认知缺陷、痴呆、心脏衰竭、肾衰竭、牛皮癣、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶发瘤。
  • COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Burdi Douglas
    公开号:US20120029190A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuro-muscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了化合物及其合成方法。所提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,例如神经系统疾病、精神障碍、神经肌肉疾病、胃肠道疾病、下泌尿道疾病和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或周围神经系统中调节代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的制药配方及其使用方法。
  • NOVEL CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
    申请人:CORTENDO AB (PUBL)
    公开号:US20160221990A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Embodiments of the present invention relate to novel cytochrome P450 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the production of cortisol that include metabolic syndrome, obesity, headache, depression, hypertension, diabetes mellitus, Cushing's Syndrome, pseudo-Cushing syndrome, cognitive impairment, dementia, heart failure, renal failure, psoriasis, glaucoma, cardiovascular disease, cancer, stroke or incidentalomas.
    本发明实施例涉及一种新型细胞色素P450抑制剂及其制药组合物,具有疾病改善作用,用于治疗与皮质醇产生有关的疾病,包括代谢综合征、肥胖症、头痛、抑郁症、高血压、糖尿病、库欣综合征、假性库欣综合征、认知障碍、痴呆、心力衰竭、肾衰竭、银屑病、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶然发现的肿瘤。
  • US9725436B2
    申请人:——
    公开号:US9725436B2
    公开(公告)日:2017-08-08
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE 5 AU GLUTAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SEPRACOR INC
    公开号:WO2010114971A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, psychiatric disorders, neuromuscular disorders, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds provided herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文件提供了化合物及其合成方法。本文件提供的化合物可用于治疗、预防和管理各种疾病,如神经系统疾病、精神疾病、神经肌肉疾病、胃肠疾病、下尿路疾病和癌症。本文件提供的化合物可调节中枢神经系统或外周的代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
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