1-(4-methylphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane | 103971-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane
• 英文别名: 1-[1,1-Bis(methylselanyl)ethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 103971-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₆Se₂
• 分子量: 306.168
• InChiKey: LZYGYPOHFCDFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane 在 甲基硒基 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到1-Methyl-4-(1-methylselanylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  借助甲基硒醇和路易斯酸对某些羰基化合物的还原与缩醛化

  摘要：

  与甲基硒醇和路易斯酸反应后，脂族酮和芳族羰基化合物被缩醛化和/或还原成亚硒酸甲酯，在大多数情况下，意想不到的还原反应占主导。

  DOI：

  10.1039/c39800000451
• 作为产物：
  描述：

  甲基硒基 、 对甲基苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-(4-methylphenyl)-1,1-bis(methylseleno)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96719-5

文献信息

• A novel method for the geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84356-7

  日期：1986.1

  The title transformation is efficiently achieved by using the selenium methodology which involves the sequential reductive alkylation of arylselenoacetals and of benzylselenides.

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。
• Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80063-6

  日期：1989.1
• CRAVADOR A.; KRIEF A.; HEVESI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 451
  作者：CRAVADOR A.、 KRIEF A.、 HEVESI L.

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;DUMONT, W.;CLAREMBEAU, M.;BERNARD, G.;BADAOUI, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2005-2022
  作者：KRIEF, A.、DUMONT, W.、CLAREMBEAU, M.、BERNARD, G.、BADAOUI, E.

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;BARBEAUX, P., SYNLETT.,(1990) N, C. 511-514
  作者：KRIEF, A.、BARBEAUX, P.

  DOI：——

  日期：——