(R)-N-(3-phenylpropylidene)-1-(1-napthyl)ethylamine | 254745-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-(3-phenylpropylidene)-1-(1-napthyl)ethylamine
• CAS: 254745-24-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: NABSWHZWBNNNFO-FIOICXDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(3-phenylpropylidene)-1-(1-napthyl)ethylamine 在 palladium dihydroxide 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-甲基-3-苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  烷基锂与手性亚胺的不对称加成：α-萘乙基为手性助剂。

  摘要：

  进行烷基锂到N-亚烷基-α-萘乙胺的非对映选择性亲核加成。在路易斯酸或路易斯碱的存在下，有机锂与亚胺平稳反应，以高立体选择性（最高100％de）生成相应的胺。此外，发现所得的光学活性胺作为手性配体可用于不对称反应。

  DOI：

  10.1021/jo9908602
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R)-N-(3-phenylpropylidene)-1-(1-napthyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  烷基锂与手性亚胺的不对称加成：α-萘乙基为手性助剂。

  摘要：

  进行烷基锂到N-亚烷基-α-萘乙胺的非对映选择性亲核加成。在路易斯酸或路易斯碱的存在下，有机锂与亚胺平稳反应，以高立体选择性（最高100％de）生成相应的胺。此外，发现所得的光学活性胺作为手性配体可用于不对称反应。

  DOI：

  10.1021/jo9908602