tetra(tert-butyl)hexaphosphapentaprismane | 382148-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tetra(tert-butyl)hexaphosphapentaprismane
• 英文别名: P6C4(tBu)4；P6C4(t)Bu4；3,6,8,10-Tetratert-butyl-1,2,4,5,7,9-hexaphosphahexacyclo[4.4.0.02,5.03,9.04,8.07,10]decane
• CAS: 382148-20-1
• 化学式: C₂₀H₃₆P₆
• 分子量: 462.348
• InChiKey: ZNKBXLXVFBBGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(tert-butyl)hexaphosphapentaprismane 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 C₂₀H₃₆P₆Te
  参考文献：
  名称：

  芳香族 1,2,4-三磷酰基和 1,3,-二磷酰基阴离子 P 3 C 2 t Bu 2 和 P 2 C 3 t Bu 3 以及 1,3,5-三磷酰基苯 P 3 C 的新化学3 吨 3

  摘要：

  P 3 C 2 t Bu 2 阴离子与 I 2 的氧化偶联为显着的六磷五棱柱笼 P 6 C 4 t Bu 4 提供了一条方便的合成途径，其经历了卡宾类片段如 S、Se、Te、 SnR 2 特异地进入 P--P 键，它依次连接两个 P 3 C 2 t Bu 2 片段。二和三磷酰基化合物 MP 3 C 2 t Bu 2 (M = Ga、In、Tl)、M'(P 3 C 2 t Bu 2 ) 2 (M' = Zn、Cd、Hg) 和 [1 + 4] 三磷苯、P 3 C 3 t Bu 3 的环加成，以及 t BuC 或 P 部分从 6 元环中的挤出。

  DOI：

  10.1080/10426500212266
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₃₆P₆ 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到tetra(tert-butyl)hexaphosphapentaprismane
  参考文献：
  名称：

  六磷五pr烷：有机磷笼化合物化学的新途径。

  摘要：

  描述了几种独立的合成途径，导致形成新的不饱和四环磷碳笼型化合物tBu4C4P6（1），该化合物经历光诱导的化合价异构化以生成第一个六磷五pr烷笼型tBu4C4P6（2）。第二不饱和异构体tBu4C4P6（9）为1，而双-[W（CO）5]络合物13为1，对类似的异构化反应稳定。合成六磷酸五enta烷笼tBu4C4P6（2）的另一种起始原料是三聚汞络合物[（tBu4C4P6）Hg] 3（11），该络合物经过除汞处理后得到标题化合物2。单晶X射线结构测定已对化合物1、2、9、11和13进行过

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020603)8:11<2622::aid-chem2622>3.0.co;2-#

文献信息

• Aluminum triiodide induced complexation and structural rearrangement of the hexaphospha–pentaprismane cage, P6C4tBu4
  作者：Mahmoud M. Al-Ktaifani、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.01.021

  日期：2009.3

  ionic complex [P6C4tBu4H][AlI4] which was fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy and a single crystal X-ray diffraction study. Supportive evidence that the reaction might involve a simple intermediate Lewis acid–base adduct [AlI3(η1-P6C4tBu4)] came from the isolation on one occasion of small number of crystals of the bis-Al adduct [AlI3}μ-P6C4tBu4}AlI3}], whose molecular structure was

  摘要 在室温下，在甲苯中用路易斯酸 AlI3 处理 P6C4tBu4 出人意料地导致结构重排，提供了离子复合物 [P6C4tBu4H][AlI4]，通过多核 NMR 光谱和单晶 X 射线衍射研究对其进行了充分表征。支持性证据表明该反应可能涉及一个简单的中间体路易斯酸碱加合物 [ (η1-P6C4tBu4)] 来自一次分离的双铝加合物 [ }μ-P6C4tBu4} }]，其分子结构也由单晶 X 射线衍射研究证实。
• Facile insertion and halogen migration reactions of the hexaphosphapentaprismane cage P6C4tBu4 with zerovalent and divalent platinum complexes
  作者：Mahmoud M. Al-Ktaifani、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon

  DOI：10.1039/b719064f

  日期：——

  hexaphosphapentaprismane P6C4tBu4 undergoes specific insertion of the zerovalent platinum fragment [Pt(PPh3)2] into the unique P–P bond between the 5-membered rings to afford [Pt(PPh3)2P6C4tBu4]. A similar reaction with the Pt(II) complexes [PtCl2(PMe3)}2] and [PtCl2(η4-COD)] results in both insertion and chlorine migration reactions. The complexes [Pt(PPh3)2P6C4tBu4], trans-[PtCl(PMe3)P6C4tBu4Cl], cis-,tra

  六磷酸五pr烷P 6 C 4 t Bu 4经历了特殊的过程，将零价铂片段[Pt（PPh 3）2 ]插入5元环之间的唯一P–P键中，从而得到[Pt（PPh 3）2 P 6 C 4 t Bu 4 ]。与铂（A类似的反应II）配合物[氯铂酸2（PME 3）} 2 ]和[氯铂酸2（η 4 -COD）]结果在插入和氯气的迁移反应。络合物[Pt（PPh 3）2P 6 C 4 t Bu 4 ]，反式-[PtCl（PMe 3）P 6 C 4 t Bu 4 Cl]，顺式，反式-[PtCl 2（PMe 3）} µ- P 6 C 4 t Bu 4 } PtCl 2（PMe 3）}]，[PtClP 6 C 4 t Bu 4 Cl} 2 ]和顺式-[PtClP 6 C 4 t Bu 4Cl（P 6 C 4 t Bu 4）]的结构特征为单晶X射线衍射 和多核 核磁共振 学习。
• Specific insertion reactions of a germylene, stannylene and plumbylene into the unique P–P bond of the hexaphospha-pentaprismane cage, P6C4tBu4: Crystal and molecular structures of P6C4tBu4ER2 (E = Ge, Sn, R = N(SiMe3)2; E = Pb, R = (C6H3(NMe2)2 -2,6)
  作者：Mahmoud M. Al-Ktaifani、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、John F. Nixon、Philip Uiterweerd

  DOI：10.1039/b800458g

  日期：——

  Treatment of the cage compound P6C4(t)Bu4 with M(N(SiMe3)2)2 (M = Ge or Sn) or Pb(C6H3(NMe2)2- 2,6) at room temperature results in their specific insertion into the P-P bond connecting the two 5-membered P3C2(t)Bu2 rings. The products were fully characterised by multinuclear NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction studies.

  在室温下用M（N（SiMe3）2）2（M = Ge或Sn）或Pb（C6H3（NMe2）2-2,6）处理笼状化合物P6C4（t）Bu4会导致它们特定地插入连接两个5元P3C2（t）Bu2环的PP键。产品通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射研究得到充分表征。
• The Hexaphosphapentaprismane P6C4tBu4: A “Jaws-Like” Cage Molecule That Bites!
  作者：Mahmoud M. Al-Ktaifani、Daniel P. Chapman、Matthew D. Francis、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、László Nyulászi

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3474::aid-anie3474>3.0.co;2-k

  日期：2001.9.17
• Opening “Jaws”: Functionalisation of the hexaphosphapentaprismane cage, P6C4Bu4, affording X2P6C4Bu4 (X = Me, I), crystal and molecular structures of X2P6C4Bu4 (X = Me, I) and [cis-PtCl2Me2P6C4Bu4]
  作者：Mahmoud M. Al-Ktaifani、Martyn P. Coles、Ian R. Crossley、Lloyd T.J. Evans、Peter B. Hitchcock、Gerard A. Lawless、John F. Nixon

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.002

  日期：2009.12

  The hexaphosphapentaprismane cage, (P6C4Bu4)-Bu-t ("Jaws"), can be readily opened by reaction with iodine at room temperature to afford the di-iodo derivative (I2P6C4Bu4)-Bu-t which can be converted to the dimethyl derivative (Me2P6C4Bu4)-Bu-t by treatment with LiMe. (Me2P6C4Bu4)-Bu-t behaves as a bidentate ligand towards PtCl2. The molecular structures of all the new compounds have been determined by P-31 and/or Pt-195 NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction studies. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.