Dibutyl<(butylamino)methyl>phosphonat | 59533-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dibutyl<(butylamino)methyl>phosphonat
• 英文别名: N-[(dibutoxyphosphoryl)methyl]butylamine；Dibutyl [(butylamino)methyl]phosphonate；N-(dibutoxyphosphorylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 59533-05-0
• 化学式: C₁₃H₃₀NO₃P
• 分子量: 279.36
• InChiKey: CCZTYVORNYNKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl<(butylamino)methyl>phosphonat 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acid-Base Properties of Bisphosphoryl Aminophosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.740692
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三丁基-1,3,5-噻嗪烷 、 亚磷酸二丁酯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISSLEIB K.; BALSZUWEIT A.; MUELLER K.; MOEGELIN W., Z. ANORG. UND ALLG, CHEM., 1980, 469, NO 10, 109-114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new liophilic functionalized aminomethylphosphine oxides and their acid-base and membrane-transport properties toward acidic substrates
  作者：R. A. Cherkasov、A. R. Garifzyanov、A. S. Talan、R. R. Davletshin、N. V. Kurnosova

  DOI：10.1134/s1070363209090114

  日期：2009.9

  A large number of new lipophilic mono- and bisphosphinylamines including those possessing additional potential centers of coordination was synthesized on the basis of the Kabachnik-Fields reaction, and acid-base and membrane transport properties of the synthesized compounds toward the mono- and polybasic carboxylic acids were studied. By their basicity all the synthesized aminophosphine oxides were

  在Kabachnik-Fields反应的基础上，合成了许多新的亲脂性单膦酸和双膦胺，包括具有额外潜在配位中心的那些，以及合成的化合物对一元和多元羧酸的酸碱和膜传输特性被研究了。由于它们的碱性，所有合成的氨基膦氧化物均显示出劣于其脂族胺前体。第二次膦基的引入极大地降低了碱性，以致于不可能通过电位法确定p K a。讨论了氨基次膦酰基载体与底物的结构与酸性底物的膜运输效率之间的相互关系。
• Synthesis and Acid-Base Properties of  -Aminophosphoryl Compounds
  作者：S. V. Zakharov、G. Kh. Nuriazdanova、A. R. Garifzyanov、V. I. Galkin、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042422.61124.b3

  日期：2004.6

  alpha-Aminophosphoryl compounds of the phosphonate, phosphine oxide, and alpha,omega-bis(phosphine oxide) series and some of their thiophosphoryl analogs were synthesized. Potentiometric measurements of the pK(a) of the conjugate acids revealed an insignificant effect of variation of substituents on the phosphorus, nitrogen, and alpha-carbon atoms on the basicity of the phosphorylated amines. The latter are weak bases. Organophosphorus groups decrease the basicity of the amines by almost 5 pK(a) units. The role of the hydrophobic effect and intramolecular H-bonding in the obtained substances was discussed.
• Ivanova,Zh.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, # 2, p. 233 - 238
  作者：Ivanova,Zh.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sayakhov, R. D.; Mironov, A. V.; Galkin, V. I., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 11.1, p. 1719 - 1725
  作者：Sayakhov, R. D.、Mironov, A. V.、Galkin, V. I.、Kutyrev, G. A.、Cherkasov, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Acid-Base Properties of Bisphosphoryl Aminophosphonates
  作者：Milyausha Valeeva、Airat Garifzyanov、Rafael Cherkasov

  DOI：10.1080/10426507.2012.740692

  日期：2013.1.1