1-isopropyl-2-methylsulfinylbenzene | 118362-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-2-methylsulfinylbenzene
• 英文别名: 1-(1-Methylethyl)-2-(methylsulfinyl)benzene；1-methylsulfinyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 118362-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: WCGBAYYUCXNHQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-methylsulfinylbenzene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到4-bromo-2-isopropyl-1-methylsulfinyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  US2014/275025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-2-methylsulfanyl-benzene 在 aspartate dehydrogenase from Thermotoga maritima T₂₂₃C variant, conjugate with 10-{[4-(2-iodoacetamido)methyl]phenyl}-9-mesityl-2,7-dimethyl-acridinium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-isopropyl-2-methylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  人工杂化光氧化还原生物催化剂的设计与评价。

  摘要：

  照亮酶。我们报告了两种人工有机光氧化还原辅助因子的设计和评估。测量了自由和支架结合的辅因子的基态和激发态性质，因为光物理性质决定着光催化活性。工程人造酶被发现是活性激发态氧化剂，作用于一系列芳基硫化物。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000362

文献信息

• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• Electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance in oxidation of sulphides. Neighbouring-group participation through sulphur–oxygen non-bonded interaction
  作者：Ferenc Ruff、Árpád Kucsman

  DOI：10.1039/p29880001123

  日期：——

  set of sulphides o- and p-XC6H4SMe, the electronic effect, steric hindrance, and anchimeric assistance for electrophilic Cl+ addition by TsNHCl and O-transfer by NalO4 were investigated by a kinetic method. The steric effect and anchimeric assistance of the ortho-substituents were evaluated by comparing the reactivity of ortho- and para-substituted compounds (κ=ko/kp). For neighbouring-group activity

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我
• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRINGTON Kenneth L.

  公开号：US20160060256A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyrimidine compounds of the Formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, and the subscripts r, s, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了式(I)（I）中的某些噻唑取代的氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和下标r、s和t的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。