1,2,3,4-tetrahydro-1-isonitroso-7-methoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-isonitroso-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 7-methoxy,1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one oxime；(Z)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime；(NZ)-N-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HRTUAOKEKZVEPG-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-isonitroso-7-methoxynaphthalene 在 palladium on charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyanoguanidines and cyanoisothioureas

  摘要：

  公开了某些作为除草剂有用的氰基脲和氰基异硫脲。

  公开号：

  US04684398A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-isonitroso-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。

  公开号：

  US20120115893A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062463A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted bicyclic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
• Benzo annulenes as antiviral agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10450263B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并芘化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎、登革热、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• Novel benzo-fused lactam scaffolds as factor Xa inhibitors
  作者：Susan Y. Tamura、Erick A. Goldman、Peter W. Bergum、J. Edward Semple

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00417-5

  日期：1999.9

  Rigid benzolactam P-3-P-2 dipeptide mimics were designed and prepared as potential inhibitors of blood coagulation factor Xa. Methoxy substitution of the tetrahydrobenzazepinone scaffold led to potent and selective inhibitors. The synthesis and biological activities of these derivatives are reported herein. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2638015A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US4684398A
  申请人：——

  公开号：US4684398A

  公开（公告）日：1987-08-04