N-2,6-二甲基苯基-2-萘胺 | 6364-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-2,6-二甲基苯基-2-萘胺
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl)(2-naphthyl)amine
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)naphthalen-2-amine；N-2,6-dimethylphenyl-2-naphthylamine
• CAS: 6364-08-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: KYWYRNURERYQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,6-二甲基苯基-2-萘胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及有机发光显示技术领域，特别涉及一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件及显示装置。本发明提供了一种具有式（I）所示结构通式的化合物。本发明所述化合物具有烷基取代双芳胺的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，空穴的跃迁能力强，用作空穴传输材料使用能有效降低器件电压，提高材料的寿命。本发明还提供了一种包含通式（Ⅰ）化合物的空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN117069597A
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酸-2-萘酯 、 2,6-二甲基苯胺 在 2-[2-(二环己基膦基)苯基]-N-甲基吲哚 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 苯硼酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-2,6-二甲基苯基-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  在胺的N-芳基化中探索芳基甲苯磺酸盐的通用钯-膦配合物：范围和局限性

  摘要：

  提出了使用芳基和杂芳基甲苯磺酸盐对各种胺进行单选择性N-芳基化反应的范围和局限性。空气稳定且易于接近的Pd（OAc）2 / CM-phos {CM-phos = 2- [2-（二环己基膦基）苯基] -1-甲基-1 H-吲哚}催化剂体系能够处理各种芳基甲苯磺酸酯底物以及胺亲核试剂，包括伯和仲环状/无环脂族胺和苯胺。在这种催化体系下，含NH的杂环如吲哚，咔唑，吡咯，10-吩噻嗪和10-吩恶嗪被证明是可行的偶联伙伴。所描述的反应条件容许宽范围的官能团，并允许从各种酚衍生物容易地获得一系列的芳族胺以及不对称胺产物。有趣的是，该催化剂体系甚至提供了在水介质中进行反应的机会。我们还报道了旋光性α-中心手性胺与芳基甲苯磺酸盐的分子间偶联，而没有削弱对映体的纯度。

  DOI：

  10.1002/asia.201800575

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Tosylates
  作者：Cai-Yan Gao、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/jo7022558

  日期：2008.2.1

  The cross-coupling of aryl tosylates with amines and anilines was accomplished by using a Ni-based catalyst system from the combination of Ni(II)−(σ-aryl) complexes/N-heterocyclic carbenes (NHCs). The feature, scope, and limitation of this reaction are disclosed.

  芳基甲苯磺酸盐与胺和苯胺的交叉偶联是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ N-杂环卡宾（NHC）的组合的基于Ni的催化剂体系完成的。公开了该反应的特征，范围和限制。
• Boosting the generality of catalytic systems by the synergetic ligand effect in Pd-catalyzed C-N cross-coupling
  作者：Nikolay O. Grebennikov、Daniil A. Boiko、Darya O. Prima、Malena Madiyeva、Mikhail E. Minyaev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115240

  日期：2024.1

  relationship between ligands and transition metal centers. This study addresses this challenge by exploring the concept of ligand synergy to enhance the generality of catalytic systems, a crucial metric for their practical utility. By combining N-heterocyclic carbene (NHC) and phosphine ligands, we unveil a novel catalytic system that exhibits high level of generality in the Buchwald-Hartwig cross-coupling

  在催化和有机化学领域，开发多功能且高效的催化系统长期以来一直是一个挑战，这主要是由于配体和过渡金属中心之间复杂的关系。这项研究通过探索配体协同作用的概念来解决这一挑战，以增强催化系统的通用性，这是其实际用途的关键指标。通过结合 N-杂环卡宾 (NHC) 和膦配体，我们推出了一种新型催化系统，该系统在 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应中表现出高度的通用性。我们的研究结果不仅证明了该系统效率的提高，从而合成了有价值的化合物，并应用于有机电致发光器件和制药行业，而且还揭示了配体协同在催化中的更广泛潜力。通过机器学习分析，我们揭示了特定配体特性的关键作用，进一步为合理的催化剂设计铺平了道路。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND ELECTRONIC APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET APPAREIL ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021120835A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种化学式1所示的含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，属于有机材料技术领域。该含氮化合物能够改善有机电致发光器件的性能。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND ELECTRONIC APPARATUS
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MATERIAL CO., LTD.

  公开号：US20220388944A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided is the nitrogen-containing compound shown in Chemical formula 1, an organic electroluminescent device, and an electronic apparatus, relating to the technical field of organic materials. The nitrogen-containing compound can improve the performance of the organic electroluminescent device.
• US4159983A
  申请人：——

  公开号：US4159983A

  公开（公告）日：1979-07-03