[2R-(2α,4aα,6α,10bβ)]-8-amino-4,4a,6,10b-tetrahydro-6-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidine | 279219-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: [2R-(2α,4aα,6α,10bβ)]-8-amino-4,4a,6,10b-tetrahydro-6-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 279219-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: GRHOKWKICOMUIA-BEAPCOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R-(2α,4aα,6α,10bβ)]-8-amino-4,4a,6,10b-tetrahydro-6-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到[5S-(5α,6β,8α)]-2-amino-5,8-dihydro-6-hydroxymethyl-8-methoxy-6H-pyrano[3,4-d]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Kuhla, Bjoern; Peseke, Klaus; Thiele, Gabriela, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 240 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-3-deoxy-α-D-erythro-hexopyranoside-2-ulose 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2R-(2α,4aα,6α,10bβ)]-8-amino-4,4a,6,10b-tetrahydro-6-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kuhla, Bjoern; Peseke, Klaus; Thiele, Gabriela, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 240 - 244

  摘要：

  DOI：