8-Isopropyl-7-methoxy-quinazolin-2-ylamine | 342801-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Isopropyl-7-methoxy-quinazolin-2-ylamine
• 英文别名: 7-methoxy-8-propan-2-ylquinazolin-2-amine
• CAS: 342801-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: JAPOCNTWJTWBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Isopropyl-7-methoxy-quinazolin-2-ylamine 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[4-(8-isopropyl-7-methoxy-quinazolin-2-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶的2-氨基喹唑啉抑制剂。

  摘要：

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.131
• 作为产物：
  描述：

  8-Isopropyl-7-methoxy-5,6-dihydro-quinazolin-2-ylamine 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-Isopropyl-7-methoxy-quinazolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines and their use for inhibiting cyclin-dependent kinase enzymes

  摘要：

  该发明提供了对治疗细胞增殖性疾病和紊乱有用的喹唑啉类化合物，如心血管疾病、感染、癌症、自身免疫疾病、痛风、肾脏疾病和神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。我们目前发现了一组2-芳胺基-7-(烷基)氧基-8-烷基喹唑啉和8-烷基-2-芳胺基-喹唑啉-2,7-二胺类化合物，它们是细胞周期依赖性激酶 (cdks) 的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过多种途径给药，包括口服，具有足够的生物利用度。该发明还提供了包含至少一种喹唑啉类化合物的制药配方，以及与之配合使用的药用载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了在生产喹唑啉类化合物过程中产生的有用中间体。

  公开号：

  US06982260B1

文献信息

• Synthesis of substituted quinazolines
  作者：Yadagiri Bathini、Inderjit Sidhu、Rajeshwar Singh、Ronald G. Micetich、Peter L. Toogood

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00558-0

  日期：2002.4

  A novel and flexible synthetic route is described for the synthesis of 5,6,8-alkyl-7-methoxy-2-aminoquinazolines using dihydrobenzenes as key intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINES AND THEIR USE FOR INHIBITING CYCLIN-DEPENDENT KINASE ENZYMES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1235815A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6982260B1
  申请人：——

  公开号：US6982260B1

  公开（公告）日：2006-01-03
• [EN] QUINAZOLINES AND THEIR USE FOR INHIBITING CYCLIN-DEPENDENT KINASE ENZYMES<br/>[FR] QUINAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DES ENZYMES KINASE DEPENDANT DE LA CYCLINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001038315A1

  公开（公告）日：2001-05-31

  This invention provides quinazolines that are useful for treating cell proliferative diseases and disorders, such as cardiovascular diseases, infections, cancers, autoimmune diseases, gout, kidney disease, and neurodegenerative diseases and disorders such as Alzheimer's disease. We have now discovered a group of 2-arylamino-quinazolines (I) and (II) that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks). The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the quinazoline compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. The invention further provides useful intermediates generated during the production of the quinazoline compounds.
• 2-Aminoquinazoline inhibitors of cyclin-dependent kinases
  作者：Yadagiri Bathini、Inderjit Singh、Patricia J. Harvey、Paul R. Keller、Rajeshwar Singh、Ronald G. Micetich、David W. Fry、Ellen M. Dobrusin、Peter L. Toogood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.131

  日期：2005.9

  cell cycle arrest and restores a checkpoint that is absent in the majority of tumor cells. Compounds that inhibit Cdk4 selectively are targeted for treating cancer. Appropriate substitution of 2-aminoquinazolines is demonstrated to produce high levels of selectivity for Cdk4 versus closely related serine-threonine kinases.

  抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）会导致细胞周期停滞，并恢复大多数肿瘤细胞中不存在的检查点。选择性抑制Cdk4的化合物可靶向治疗癌症。与紧密相关的丝氨酸-苏氨酸激酶相比，证明2-氨基喹唑啉的适当取代对Cdk4产生高水平的选择性。