2-(4-[¹⁸F]fluorophenyl)-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)but-1-yl)azocarboxamide | 1589517-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-[¹⁸F]fluorophenyl)-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)but-1-yl)azocarboxamide
• 英文别名: 1-(4-(18F)fluoranylphenyl)imino-3-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]urea
• CAS: 1589517-97-4
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₅O₂
• 分子量: 412.497
• InChiKey: HLWTUGVLYCATKY-VNRZBHCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(N,N,N-trimethylammonium)phenyl)azocarboxylic acid tert-butyl estertrifluoromethanesulfonate 在 kryptofix 222 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 2-(4-[¹⁸F]fluorophenyl)-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)but-1-yl)azocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟苯基偶氮羧酸酯的快速高效18F标签

  摘要：

  仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中，放射化学产率高达95％（85（±10）％）。出于标记目的，可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基，或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201303409