cyclohex-2-enimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohex-2-enimine
• 英文别名: Cyclohexenimine；cyclohex-2-en-1-imine
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: HKZLNGQCWGVZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-2-enimine 、 3-isopropyl-7-[4-(2-pyridyl)benzyl]amino-1(2)H-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidine-5-thiol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到5-(2-aminocyclohexyl)thio-3-isopropyl-7-[4-(2-pyridyl)-benzyl]amino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL)AMINO]-1(2)H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES FOR TREATMENT OF LYMPHOMA
  [FR] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL) AMINO] -1 (2) H-PYRAZOLO [4,3-D] PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHOME

  摘要：

  本发明涉及式I的5-烷基硫基-7-[(4-芳基苄基)氨基]-1(2)H-吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，它们是激酶的有效抑制剂，并在淋巴瘤细胞上表现出强烈的抗增殖和促凋亡特性。本发明还涉及利用这些衍生物治疗血液过度增殖性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  WO2019149295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基-1-环己烯 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到cyclohex-2-enimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-azadienes and application to one-pot organic transformations

  摘要：

  1H-阿扎烯是通过在温和和中性条件下，采用钌催化合成烯丙基叠氮化物而制得的。1H-阿扎烯的应用展示了一锅法合成含氮有机化合物的能力。

  DOI：

  10.1039/c5ra26230e

文献信息

• Photochemistry of 1-allyl-4-aryltetrazolones in solution; structural effects on photoproduct selectivity
  作者：Amin Ismael、Carlos Serpa、M. Lurdes S. Cristiano

  DOI：10.1039/c2pp25210d

  日期：2013.2

  -5-ones derived from acyclic and unhindered allylic alcohols previously investigated but photolysis of the tetrazolone derived from the bulkier 3–methylcyclohex-2-enol 4c leads to formation of a benzimidazolone, indicating that, in this case, cyclization of the biradical formed upon extrusion of N2 involves the phenyl substituent and not the allylic moiety. Theoretical calculations (DFT(B3LYP)/3-21G*)

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• Polymer-Supported Chiral Heterogeneous Copper Catalyst for Asymmetric Conjugate Addition of Ketones and Imines under Batch and Flow
  作者：Junwen Wang、Jun Li、Yan Wang、Sisi He、Hengzhi You、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acscatal.2c02056

  日期：2022.8.5

  optically active molecules. Procedures that employ chiral homogeneous catalysts have been developed extensively, but ones that use chiral heterogeneous catalysts are less explored and remain a challenge. Here we report a polymer-supported chiral heterogeneous copper catalyst that demonstrated high reactivity and enantioselectivity in asymmetric conjugate addition reactions of both ketones and imines. It was

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