1-(N-phenyl)bis(2-mercaptopropyl)amine | 169773-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-phenyl)bis(2-mercaptopropyl)amine
• 英文别名: 1,1'-(Phenylazanediyl)di(propane-2-thiol)；1-[N-(2-sulfanylpropyl)anilino]propane-2-thiol
• CAS: 169773-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NS₂
• 分子量: 241.422
• InChiKey: DCIZDBQEQRZLRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  5.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylammonium monophosphate 、 1-(N-phenyl)bis(2-mercaptopropyl)amine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以52 %的产率得到ReO[N,N-bis(2-thiolatopropyl)aniline](chloride)
  参考文献：
  名称：

  作为半胱氨酸靶向配位共价弹头的铼 (V) 配合物

  摘要：

  对共价酶抑制剂作为治疗剂的兴趣最近有所复苏。共价酶抑制剂通常具有一个有机官能团，可与靶酶的关键特征（通常是亲核半胱氨酸残基）发生反应。本文介绍了小型模块化 Re V配合物作为无机半胱氨酸靶向弹头的应用。发现这些金属络合物与半胱氨酸残基快速且有选择性地反应。为了证明这些 Re V复合物的效用，展示了它们与 SARS-CoV-2 相关半胱氨酸蛋白酶的反应性，包括 SARS-CoV-2 主要蛋白酶和木瓜蛋白酶样蛋白酶以及人类酶组织蛋白酶 B 和 L。这些蛋白质是半胱氨酸蛋白酶，发现这些酶被 Re 抑制V通过形成加合物形成络合物。这些发现表明，这些 Re V复合物可用作一类新型弹头，用于靶向疾病相关靶蛋白中表面可接近的半胱氨酸残基。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02074
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-(苯基亚氨基)双-2-丙醇 在 吡啶 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(N-phenyl)bis(2-mercaptopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  作为半胱氨酸靶向配位共价弹头的铼 (V) 配合物

  摘要：

  对共价酶抑制剂作为治疗剂的兴趣最近有所复苏。共价酶抑制剂通常具有一个有机官能团，可与靶酶的关键特征（通常是亲核半胱氨酸残基）发生反应。本文介绍了小型模块化 Re V配合物作为无机半胱氨酸靶向弹头的应用。发现这些金属络合物与半胱氨酸残基快速且有选择性地反应。为了证明这些 Re V复合物的效用，展示了它们与 SARS-CoV-2 相关半胱氨酸蛋白酶的反应性，包括 SARS-CoV-2 主要蛋白酶和木瓜蛋白酶样蛋白酶以及人类酶组织蛋白酶 B 和 L。这些蛋白质是半胱氨酸蛋白酶，发现这些酶被 Re 抑制V通过形成加合物形成络合物。这些发现表明，这些 Re V复合物可用作一类新型弹头，用于靶向疾病相关靶蛋白中表面可接近的半胱氨酸残基。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02074

文献信息

• Allakhverdiev, M. A.; Farzaliev, V. M.; Guseinova, T. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 11.2, p. 1641 - 1644
  作者：Allakhverdiev, M. A.、Farzaliev, V. M.、Guseinova, T. M.、Kerimov, V. M.、Magerramov, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Allakhwerdiew M. A., Farsaliew W. M., Guseiinowa T. M., Kerimow W. M., Ma+, Zh. prikl. khimii, 67 (1994) N 11, S 1872-1876
  作者：Allakhwerdiew M. A., Farsaliew W. M., Guseiinowa T. M., Kerimow W. M., Ma+

  DOI：——

  日期：——