N-(6-(diethylamino)-9-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride | 1620058-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-(diethylamino)-9-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
• CAS: 1620058-70-9
• 化学式: C₃₅H₄₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 585.189
• InChiKey: DPJPEQZEOLFXEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(diethylamino)-9-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride 、 4-(3-azidopropoxy)benzenecarboximidamide 在 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以10 mg的产率得到[9-[2-[4-[[1-[3-(4-carbamimidoylphenoxy)propyl]triazol-4-yl]methyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  苯脒缀合将排出的潜在活性剂转化为针对耐药真菌的抗真菌剂

  摘要：

  真菌感染日益成为全球公共卫生问题，因此需要开发新型抗真菌药物。然而，许多潜在的抗真菌药物，特别是排出的潜在活性剂（EPAAs），由于其在细胞进入或外排泵排出方面的限制，常常被低估。在此，我们从 2322 个候选者中鉴定出 68 个 EPAAs 对白色念珠菌外排泵缺陷菌株具有活性，但对野生型菌株没有抑制活性。使用苯甲脒（BM）作为线粒体靶向弹头的新型结合策略，我们成功地将 EPAA 转化为有效的抗真菌剂，对抗各种紧急威胁的唑类抗性念珠菌菌株。在获得的EPAA-BM缀合物中，IS-2-BM (11)表现出优异的抗真菌活性，并且诱导的耐药性可以忽略不计。此外，IS-2-BM可防止生物膜形成，根除成熟生物膜，并在全身性念珠菌病小鼠模型中表现出优异的治疗效果。这些发现为增加发现更多抗真菌药物的可能性提供了一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01068
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-丙炔)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(6-(diethylamino)-9-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Targeted fluorescent probes for detection of oxidative stress in the mitochondria

  摘要：

  Mitochondrial oxidative stress has been implicated in aging, neurodegenerative diseases, diabetes, stroke, ischemia/reperfusion injury, age-related macular degeneration (AMD) and cancer. Recently, we developed two new mitochondria-targeting fluorescent probes, MitoProbes I/II, which specifically localize in mitochondria and employed both in vivo and in vitro for detection of mitochondrial oxidative stress. Here, we report the design and synthesis of these agents, as well as their utility for real-time imaging of mitochondrial oxidative stress in cells. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.011

文献信息

• Catalytic carbene transfer allows the direct customization of cyclic purine dinucleotides
  作者：Na Fei、Daniel Häussinger、Seraina Blümli、Benoît-Joseph Laventie、Lorenzo D. Bizzini、Kaspar Zimmermann、Urs Jenal、Dennis Gillingham

  DOI：10.1039/c4cc01919a

  日期：——

  We describe a simple method for the direct modification of nucleobases in cyclic purine dinucleotides, important signalling molecules in both prokaryotes and eukaryotes. The method tolerates all members of the cyclic dinucleotide family and could be used to modulate their function or introduce useful side-chains such as fluorophores and photo-crosslinking groups.

  我们描述了一种直接修饰环状嘌呤二核苷酸核碱基的简单方法，环状嘌呤二核苷酸是原核生物和真核生物中的重要信号分子。该方法可容忍环状二核苷酸家族的所有成员，可用于调节其功能或引入有用的侧链，如荧光团和光交联基团。