7,8-Dioxa-bicyclo<4.2.2>decan | 52965-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 7,8-Dioxa-bicyclo<4.2.2>decan
• 英文别名: 7,8-dioxa-bicyclo[4.2.2]decane；7,8-Dioxabicyclo[4.2.2]decane
• CAS: 52965-57-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GRPFSWFCSGHVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dioxa-bicyclo<4.2.2>decan 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-tosyloxycyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-和4-氨基-环辛酮和-辛烯酮中的单/双环互变异构

  摘要：

  显示4-羟基氯辛酮和4-羟基环辛-2-烯酮与它们各自的双环互变异构体处于平衡状态。已经合成了相应的4-氨基环辛酮和-oct-2-烯酮，并且这些氨基酮表现出相似的行为。平衡的位置随取代（在某些情况下还随温度）而变化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88070-l
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 氧气 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 361.0h， 生成 7,8-Dioxa-bicyclo<4.2.2>decan
  参考文献：
  名称：

  通过单重态氧化合成环辛酸酯衍生的内过氧化物

  摘要：

  环辛酸酯（1）与光生单线态氧反应生成内过氧化物7,8-二氧杂双环[4.2.2] deca-2,4,9-三烯（1a），通过催化将其进一步转化为顺式-二环氧化合物1b通过催化加氢与Co-TTP重排为不饱和顺式二醇1c和饱和顺式二醇1d，通过与二酰亚胺反应重排至饱和内过氧化物1e，以及通过与二甲基膦脱氧而重排至环氧环辛烯If。同样，甲氧基，苯基和甲基取代的环辛酸酯3-5分别得到具有位于1-位（3a，5a），2-位（5b）和9位（3b，4a）的取代基的相应的过氧化物。根据它们的1 H-和13 C-NMR数据，以及通过化学转化为相应的顺二环氧化合物（即5,10-二氧杂三环[7.1.0.0 4,6]）确定它们的结构。癸-2,7-二烯。推测过氧化物的形成涉及电子转移机理，以给出环辛酸酯和超氧离子的自由基阳离子。后者偶合到同型yl型两性离子中间体中，随后的环化反应生成内过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96575-5

文献信息

• Oxymetallation. Part 13. Synthesis of bicyclic peroxides via peroxymercuriation of cyclic dienes
  作者：A. J. Bloodworth、Jamil A. Khan、M. E. Loveitt

  DOI：10.1039/p19810000621

  日期：——

  2]decane has been prepared by peroxymercuriation of cis,cis-cyclo-octa-1,5-diene, but substantial amounts of bicyclic ethers are also formed in the reaction. The bicyclic peroxides (4) and (5) have been obtained from (12) by reduction and brominolysis respectively. 8,9-Dioxabicyclo[5.2.1]decane (6) and the dibromo-derivative (7) have similarly been prepared by peroxymercuriation and demercuriation of cyclo-octa-1

  9,10-二氧杂双环[3.3.2]癸烷的双巯基衍生物（12）是通过顺式，顺式的过氧汞化反应制得的。-环-八--1,5-二烯，但在反应中也形成了大量的双环醚。双环过氧化物（4）和（5）分别通过还原和溴分解作用从（12）获得。类似地，通过环辛-1，4-二烯的过氧汞化和脱汞制备了8，9-二氧杂双环[5.2.1]癸烷（6）和二溴衍生物（7）。建议过氧化物的异构体纯度和同时形成的双环醚均来自平衡控制可逆（全）氧化汞-脱（全）氧化汞。通过环己-1,4-二烯的过氧汞化和溴解反应，已获得[3.2.1]-过氧化物（8）的低收率，但尝试由5,5-二取代的环戊二烯制备[2.2.1]-化合物的方法有失败了。
• Photolysis of saturated bicyclic peroxides
  作者：A.J. Bloodworth、Henny J. Eggelte

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80203-3

  日期：——

  isomerise chiefly to epoxyaldehydes, [n.2.2]-peroxides (n = 2–4) mainly undergo dehydrogenation to cycloalkane-1,4-diones, and 2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane exhibits both types of behaviour; photo-isomerisation of 6,7- into 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane occurs when benzophenone is present as sensitizer.

  在直接光解下，[ n .2.1]-过氧化物（n = 3-5）主要异构化为环氧醛，[ n .2.2]-过氧化物（n = 2-4）主要经历脱氢反应生成环烷-1,4-二酮，以及2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷表现出两种行为。当二苯甲酮作为敏化剂存在时，会发生6,7-向6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的光异构化。
• Formation of dicarbonyl compounds in the flash vacuum pyrolysis of saturated bicyclic peroxides
  作者：A. J. Broodworth、David S. Baker、Henny J. Eggelte

  DOI：10.1039/c39820001034

  日期：——

  Under flash vacuum pyrolysis, dioxabicyclo[n.2.1]alkanes (n= 3,4, and 5) isomerise to keto-aldehydes, MeCO[CH2]nCHO, whereas dioxabicyclo[n.2.2]alkanes (n= 2,3, and 4) fragment ot give, by loss of hydrogen and ethylene, mixtures of cycloalkane-1,4-diones and dialdehydes, OHC[CH2]nCHO.

  在快速真空热解下，二氧杂双环[ n .2.1]烷烃（n = 3,4和5）异构化为酮醛MeCO [CH 2 ] n CHO，而二氧杂双环[ n .2.2]烷烃（n = 2,3和4）片段ot通过氢和乙烯的损失得到环烷-1,4-二酮和二醛的混合物，OHC [CH 2 ] n CHO。
• BLOODWORTH, A. J.;EGGELTE, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1525-1528
  作者：BLOODWORTH, A. J.、EGGELTE, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• ADAM, W.;KLUG, G.;PETERS, E. -M.;PETERS, K.;VON, SCHNERING, H. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2045-2056
  作者：ADAM, W.、KLUG, G.、PETERS, E. -M.、PETERS, K.、VON, SCHNERING, H. G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图